Movymia

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-01-2022

Werkstoffen:

teriparatid

Beschikbaar vanaf:

STADA Arzneimittel AG

ATC-code:

H05AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

teriparatide

Therapeutische categorie:

Kalcij homeostaza

Therapeutisch gebied:

Osteoporoza

therapeutische indicaties:

Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. Pri ženskah v postmenopavzi je bilo dokazano znatno zmanjšanje incidence hrbtenicnih in nevretenčnih zlomov, ne pa zlomov kolka. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2017-01-11

Bijsluiter

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Vložek zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
Prva uporaba: 1. ......................./2.
......................../3. ........................_{sivooznačeno
besedilo se nanaša _
_na pakiranje s 3 vložki}_
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zaščito pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1161/001 [1 vložek]
EU/1/16/1161/002 [3 vložki]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Movymia vložek
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA KOMPLET VLOŽKA IN PERESNIKA
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
teriparatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida.
En vložek vsebuje 28 odmerkov po 20 mikrogramov (na 80 mikrolitrov).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Koncentrirana ocetna kislina (ledocet), natrijev acetat trihidrat,
manitol, metakrezol, voda za injekcije,
klorovodikova kislina (za uravnavanje pH) in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH). Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 vložek Movymia
1 peresnik Movymia Pen
28 odmerkov
Ni za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Komplet vložka in peresnika se uporablja samo za začetno
zdravljenje. V 28-dnevnem obdobju
uporabe, vložka ne smete odstraniti iz peresnika.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo za vložek Movymia in
navodila za uporabo p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En vložek z 2,4 ml raztopine vsebuje 600 mikrogramov teriparatida
(kar ustreza 250 mikrogramom na
ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v_ E. coli_ z uporabo tehnologije
rekombinantne DNA, je istoveten
34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega humanega
paratiroidnega hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija).
Brezbarvna, bistra raztopina za injiciranje s pH 3,8–4,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Movymia je 20 mikrogramov enkrat dnevno.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja s teriparatidom naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja s teriparatidom ne sme biti ponovljen
v času bolnikovega življenja.
Po ukinitvi zdravljenja s teriparatidom lahko bolniki naprej prejemajo
druga zdravila za osteoporozo.
_Posebne populacije_
_Okvarjeno delovanje ledvic_
Teriparatida pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem ledvic ne smemo
uporabljati (glejte
poglavje 4.3). Pri bolnikih z zmerno okvarjenim delovanjem ledvic
moramo teriparatid uporabljati
previdno. Pri bolnikih z blago okvarjenim delovanjem ledvic posebna
previdnost ni potrebna.
3
_Okvarj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-03-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten