Movymia

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-01-2022

Aktiv ingrediens:

teriparatid

Tilgjengelig fra:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Kalcij homeostaza

Terapeutisk område:

Osteoporoza

Indikasjoner:

Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. Pri ženskah v postmenopavzi je bilo dokazano znatno zmanjšanje incidence hrbtenicnih in nevretenčnih zlomov, ne pa zlomov kolka. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2017-01-11

Informasjon til brukeren

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Vložek zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
Prva uporaba: 1. ......................./2.
......................../3. ........................_{sivooznačeno
besedilo se nanaša _
_na pakiranje s 3 vložki}_
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zaščito pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1161/001 [1 vložek]
EU/1/16/1161/002 [3 vložki]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Movymia vložek
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA KOMPLET VLOŽKA IN PERESNIKA
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
teriparatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida.
En vložek vsebuje 28 odmerkov po 20 mikrogramov (na 80 mikrolitrov).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Koncentrirana ocetna kislina (ledocet), natrijev acetat trihidrat,
manitol, metakrezol, voda za injekcije,
klorovodikova kislina (za uravnavanje pH) in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH). Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 vložek Movymia
1 peresnik Movymia Pen
28 odmerkov
Ni za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Komplet vložka in peresnika se uporablja samo za začetno
zdravljenje. V 28-dnevnem obdobju
uporabe, vložka ne smete odstraniti iz peresnika.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo za vložek Movymia in
navodila za uporabo p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En vložek z 2,4 ml raztopine vsebuje 600 mikrogramov teriparatida
(kar ustreza 250 mikrogramom na
ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v_ E. coli_ z uporabo tehnologije
rekombinantne DNA, je istoveten
34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega humanega
paratiroidnega hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija).
Brezbarvna, bistra raztopina za injiciranje s pH 3,8–4,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Movymia je 20 mikrogramov enkrat dnevno.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja s teriparatidom naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja s teriparatidom ne sme biti ponovljen
v času bolnikovega življenja.
Po ukinitvi zdravljenja s teriparatidom lahko bolniki naprej prejemajo
druga zdravila za osteoporozo.
_Posebne populacije_
_Okvarjeno delovanje ledvic_
Teriparatida pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem ledvic ne smemo
uporabljati (glejte
poglavje 4.3). Pri bolnikih z zmerno okvarjenim delovanjem ledvic
moramo teriparatid uporabljati
previdno. Pri bolnikih z blago okvarjenim delovanjem ledvic posebna
previdnost ni potrebna.
3
_Okvarj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-03-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk