Movymia

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

teriparatid

Verfügbar ab:

STADA Arzneimittel AG

ATC-Code:

H05AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

teriparatide

Therapiegruppe:

Kalcij homeostaza

Therapiebereich:

Osteoporoza

Anwendungsgebiete:

Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. Pri ženskah v postmenopavzi je bilo dokazano znatno zmanjšanje incidence hrbtenicnih in nevretenčnih zlomov, ne pa zlomov kolka. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2017-01-11

Gebrauchsinformation

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Vložek zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
Prva uporaba: 1. ......................./2.
......................../3. ........................_{sivooznačeno
besedilo se nanaša _
_na pakiranje s 3 vložki}_
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zaščito pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1161/001 [1 vložek]
EU/1/16/1161/002 [3 vložki]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Movymia vložek
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA KOMPLET VLOŽKA IN PERESNIKA
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
teriparatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida.
En vložek vsebuje 28 odmerkov po 20 mikrogramov (na 80 mikrolitrov).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Koncentrirana ocetna kislina (ledocet), natrijev acetat trihidrat,
manitol, metakrezol, voda za injekcije,
klorovodikova kislina (za uravnavanje pH) in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH). Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 vložek Movymia
1 peresnik Movymia Pen
28 odmerkov
Ni za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Komplet vložka in peresnika se uporablja samo za začetno
zdravljenje. V 28-dnevnem obdobju
uporabe, vložka ne smete odstraniti iz peresnika.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo za vložek Movymia in
navodila za uporabo p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En vložek z 2,4 ml raztopine vsebuje 600 mikrogramov teriparatida
(kar ustreza 250 mikrogramom na
ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v_ E. coli_ z uporabo tehnologije
rekombinantne DNA, je istoveten
34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega humanega
paratiroidnega hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija).
Brezbarvna, bistra raztopina za injiciranje s pH 3,8–4,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Movymia je 20 mikrogramov enkrat dnevno.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja s teriparatidom naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja s teriparatidom ne sme biti ponovljen
v času bolnikovega življenja.
Po ukinitvi zdravljenja s teriparatidom lahko bolniki naprej prejemajo
druga zdravila za osteoporozo.
_Posebne populacije_
_Okvarjeno delovanje ledvic_
Teriparatida pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem ledvic ne smemo
uporabljati (glejte
poglavje 4.3). Pri bolnikih z zmerno okvarjenim delovanjem ledvic
moramo teriparatid uporabljati
previdno. Pri bolnikih z blago okvarjenim delovanjem ledvic posebna
previdnost ni potrebna.
3
_Okvarj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen