Melovem

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-10-2013

Aktivna sestavina:

μελοξικάμη

Dostopno od:

Dopharma Research B.V.

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Pigs; Calves

Terapevtsko območje:

Οξικάμες

Terapevtske indikacije:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρές χειρουργικές επεμβάσεις μαλακού ιστού όπως ο ευνουχισμός. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2009-07-07

Navodilo za uporabo

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΓΙΑ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και
χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Dopharma Research B.V. Zalmweg
24
4941 VX Raamsdonksveer, Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧO/Α:
Bενζυλική αλκοόλη 50 mg
Διαυγές πρασινοκίτρινο ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες .
Για την καταπράϋ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
5 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Bενζυλική αλκοόλη
50 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές πρασινοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (μόσχοι και μοσχίδες) και
χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη
αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία,
για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας
μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε μοσχίδες.
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μετά την
αποκεράτωση σε μόσχους..
Χοίροι:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη
μείωση των συμπτωμάτων της χωλότητας
και της φλεγμονής.
Για την καταπράυνση το
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov