Melovem

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

μελοξικάμη

Available from:

Dopharma Research B.V.

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Pigs; Calves

Therapeutic area:

Οξικάμες

Therapeutic indications:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρές χειρουργικές επεμβάσεις μαλακού ιστού όπως ο ευνουχισμός. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2009-07-07

Patient Information leaflet

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΓΙΑ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και
χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Dopharma Research B.V. Zalmweg
24
4941 VX Raamsdonksveer, Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧO/Α:
Bενζυλική αλκοόλη 50 mg
Διαυγές πρασινοκίτρινο ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες .
Για την καταπράϋ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
5 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Bενζυλική αλκοόλη
50 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές πρασινοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (μόσχοι και μοσχίδες) και
χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη
αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία,
για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας
μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε μοσχίδες.
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μετά την
αποκεράτωση σε μόσχους..
Χοίροι:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη
μείωση των συμπτωμάτων της χωλότητας
και της φλεγμονής.
Για την καταπράυνση το
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-10-2013

Search alerts related to this product

View documents history