Melovem

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

μελοξικάμη

Beszerezhető a:

Dopharma Research B.V.

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Pigs; Calves

Terápiás terület:

Οξικάμες

Terápiás javallatok:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρές χειρουργικές επεμβάσεις μαλακού ιστού όπως ο ευνουχισμός. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2009-07-07

Betegtájékoztató

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΓΙΑ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και
χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Dopharma Research B.V. Zalmweg
24
4941 VX Raamsdonksveer, Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧO/Α:
Bενζυλική αλκοόλη 50 mg
Διαυγές πρασινοκίτρινο ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες .
Για την καταπράϋ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
5 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Bενζυλική αλκοόλη
50 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές πρασινοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (μόσχοι και μοσχίδες) και
χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη
αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία,
για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας
μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε μοσχίδες.
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μετά την
αποκεράτωση σε μόσχους..
Χοίροι:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη
μείωση των συμπτωμάτων της χωλότητας
και της φλεγμονής.
Για την καταπράυνση το
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-06-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése