Melovem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-06-2014

Aktiivinen ainesosa:

μελοξικάμη

Saatavilla:

Dopharma Research B.V.

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs; Calves

Terapeuttinen alue:

Οξικάμες

Käyttöaiheet:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρές χειρουργικές επεμβάσεις μαλακού ιστού όπως ο ευνουχισμός. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-07

Pakkausseloste

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΓΙΑ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και
χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Dopharma Research B.V. Zalmweg
24
4941 VX Raamsdonksveer, Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧO/Α:
Bενζυλική αλκοόλη 50 mg
Διαυγές πρασινοκίτρινο ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες .
Για την καταπράϋ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Melovem 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
5 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Bενζυλική αλκοόλη
50 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές πρασινοκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (μόσχοι και μοσχίδες) και
χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη
αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία,
για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας
μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε μοσχίδες.
Για την καταπράϋνση του
μετεγχειρητικού πόνου μετά την
αποκεράτωση σε μόσχους..
Χοίροι:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη
μείωση των συμπτωμάτων της χωλότητας
και της φλεγμονής.
Για την καταπράυνση το
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-06-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia