Maci

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2018

Aktivna sestavina:

autologní kultivované chondrocyty

Dostopno od:

Vericel Denmark ApS

Koda artikla:

M09AX02

INN (mednarodno ime):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapevtska skupina:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Terapevtsko območje:

Zlomeniny, chrupavka

Terapevtske indikacije:

Oprava symptomatických poruch chrupavky kolena.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2013-06-27

Navodilo za uporabo

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MACI 500 000 AŽ 1 000 000 BUNĚK/CM
2
PRO IMPLANTACI
Charakterizované autologní kultivované chondrocyty nasazené na
matrici
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o bezpečnosti.
Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí
účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí
účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
chirurga nebo fyzioterapeuta.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, chirurgovi nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je MACI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MACI používat
3.
Jak se MACI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak MACI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE MACI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Implantát MACI se používá u dospělých pacientů k reparaci
defektu chrupavky v kolenním kloubu.
Chrupavka je tkáň, která se nachází ve všech kloubech v těle;
chrání konce kostí a umožňuje správnou funkci
kloubů.
MACI je implantát, který se skládá z kolagenové membrány
prasečího původu (vyrobené z kolagenu
získaného od prasat), která obsahuje Vaše vlastní buňky
chrupavky (tzv. autologní chondrocyty) a která Vám
bude implantována do kolenního kloubu. „Autologní“ znamená,
že k vytvoření implantátu MACI byly
použity buňky odebran
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Implantační matrice MACI 500 000 až 1 000 000 buněk/cm
2
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden implantát obsahuje charakterizované autologní kultivované
chondrocyty nasazené na matrici.
2.1
OBECNÝ POPIS
Charakterizované životaschopné autologní chondrocyty expandované
_ex vivo _exprimující markerové geny
specifické pro chondrocyty, nasazené na membránu z kolagenu typu
I/III z prasete s označením CE.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna implantační matrice se skládá z charakterizovaných
autologních chondrocytů na membráně z kolagenu
typu I/III o velikosti 14,5 cm², o hustotě 500 000 až 1 000 000
buněk na cm
2
, kterou chirurg upraví podle
velikosti a tvaru defektu.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační matrice.
Implantát se skládá z neprůhledné téměř bílé membrány s
nasazenými chondrocyty, dodávané v 18 ml
bezbarvého roztoku v misce.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Implantát MACI je indikován k reparaci symptomatických hlubokých
defektů chrupavky kolene (stupeň III a
IV na modifikované Outerbridgově stupnici) o rozměru 3 – 20 cm
2
u dospělých pacientů se zralým skeletem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Implantát MACI je určen pouze pro autologní použití.
Implantace MACI musí být provedena chirurgem speciálně
vyškoleným a kvalifikovaným v používání
implantátu MACI.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Dávkování
Množství implantovaného implantátu MACI záleží na velikosti
(povrchu v cm
2
) defektu chrupavky.
Ošetřující chirurg vel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2018

Ogled zgodovine dokumentov