Maci

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

autologní kultivované chondrocyty

Verfügbar ab:

Vericel Denmark ApS

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Therapiegruppe:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Therapiebereich:

Zlomeniny, chrupavka

Anwendungsgebiete:

Oprava symptomatických poruch chrupavky kolena.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2013-06-27

Gebrauchsinformation

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MACI 500 000 AŽ 1 000 000 BUNĚK/CM
2
PRO IMPLANTACI
Charakterizované autologní kultivované chondrocyty nasazené na
matrici
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o bezpečnosti.
Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí
účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí
účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
chirurga nebo fyzioterapeuta.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, chirurgovi nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je MACI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MACI používat
3.
Jak se MACI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak MACI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE MACI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Implantát MACI se používá u dospělých pacientů k reparaci
defektu chrupavky v kolenním kloubu.
Chrupavka je tkáň, která se nachází ve všech kloubech v těle;
chrání konce kostí a umožňuje správnou funkci
kloubů.
MACI je implantát, který se skládá z kolagenové membrány
prasečího původu (vyrobené z kolagenu
získaného od prasat), která obsahuje Vaše vlastní buňky
chrupavky (tzv. autologní chondrocyty) a která Vám
bude implantována do kolenního kloubu. „Autologní“ znamená,
že k vytvoření implantátu MACI byly
použity buňky odebran
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Implantační matrice MACI 500 000 až 1 000 000 buněk/cm
2
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden implantát obsahuje charakterizované autologní kultivované
chondrocyty nasazené na matrici.
2.1
OBECNÝ POPIS
Charakterizované životaschopné autologní chondrocyty expandované
_ex vivo _exprimující markerové geny
specifické pro chondrocyty, nasazené na membránu z kolagenu typu
I/III z prasete s označením CE.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna implantační matrice se skládá z charakterizovaných
autologních chondrocytů na membráně z kolagenu
typu I/III o velikosti 14,5 cm², o hustotě 500 000 až 1 000 000
buněk na cm
2
, kterou chirurg upraví podle
velikosti a tvaru defektu.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační matrice.
Implantát se skládá z neprůhledné téměř bílé membrány s
nasazenými chondrocyty, dodávané v 18 ml
bezbarvého roztoku v misce.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Implantát MACI je indikován k reparaci symptomatických hlubokých
defektů chrupavky kolene (stupeň III a
IV na modifikované Outerbridgově stupnici) o rozměru 3 – 20 cm
2
u dospělých pacientů se zralým skeletem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Implantát MACI je určen pouze pro autologní použití.
Implantace MACI musí být provedena chirurgem speciálně
vyškoleným a kvalifikovaným v používání
implantátu MACI.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Dávkování
Množství implantovaného implantátu MACI záleží na velikosti
(povrchu v cm
2
) defektu chrupavky.
Ošetřující chirurg vel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-07-2018

Dokumentverlauf anzeigen