LysaKare

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2019

Aktivna sestavina:

L-arginine hydrochloride, L-lysine hydrochloride

Dostopno od:

Advanced Accelerator Applications

Koda artikla:

V03AF11

INN (mednarodno ime):

arginine, lysine

Terapevtska skupina:

Detoxifying agents for antineoplastic treatment

Terapevtsko območje:

Ray Uszkodzenia

Terapevtske indikacije:

LysaKare jest wskazany w celu zmniejszenia wpływu promieniowania w niewydolności peptide-receptor promieniotwórczych terapii (PRRT) z Lutet (177Lu) oxodotreotide u dorosłych.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2019-07-25

Navodilo za uporabo

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYSAKARE 25 G/25 G ROZTWÓR DO INFUZJI
chlorowodorek L-argininy/chlorowodorek L-lizyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek LysaKare i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku LysaKare
3.
Jak stosować lek LysaKare
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek LysaKare
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYSAKARE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LYSAKARE
Lek LysaKare zawiera substancje czynne, argininę i lizynę, dwa
różne aminokwasy. Należy do grupy
leków, które stosuje się do zmniejszania skutków ubocznych leków
przeciwnowotworowych.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK LYSAKARE
Lek LysaKare jest stosowany u pacjentów dorosłych w celu ochrony
nerek przed zbędnym
promieniowaniem w trakcie podawania leku Lutathera [lutetu
oksodotreotyd (Lu
177
)], leku
radioaktywnego stosowanego w leczeniu niektórych nowotworów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LYSAKARE
Należy ściśle przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza. Ponieważ
wraz z lekiem LysaKare podawany
będzie inny lek, Lutathera,
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ ZARÓWNO Z TREŚCIĄ ULOTKI DLA LEKU LUTATHERA,
JAK I
TEGO LEKU.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze
stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU LYSAKARE
-
jeśli pacjent ma uczulenie na argininę i lizynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (w
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
LysaKare 25 g/25 g roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden worek 1000 ml zawiera 25 g chlorowodorku L-argininy oraz 25 g
chlorowodorku L-lizyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji (infuzja).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, bez widocznych cząsteczek
pH: 5,1 – 6,1
Osmolarność: 420 – 480 mOsm/l
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt LysaKare jest przeznaczony do zmniejszania ekspozycji nerek na
promieniowanie podczas
celowanej terapii radioizotopowej analogami somatostatyny (PRRT) z
zastosowaniem lutetu
oksodotreotydu (
177
Lu) u dorosłych.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt LysaKare jest przeznaczony do stosowania w terapii PRRT z
lutetu oksodotreotydem (
177
Lu) i
z tego powodu może być podawany wyłącznie przez pracownika
służby zdrowia doświadczonego w
stosowaniu terapii PRRT.
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecany schemat dawkowania u dorosłych obejmuje podanie pełnego
worka produktu LysaKare
stosowanego jednocześnie z infuzją lutetu oksodotreotydu (
177
Lu), nawet jeżeli pacjenci wymagają
zmniejszenia dawki PRRT.
Zaleca się premedykację z zastosowaniem leku przeciwwymiotnego 30
minut przed rozpoczęciem
infuzji leku LysaKare w celu zmniejszenia częstości występowania
nudności i wymiotów.
_Szczególne populacje _
_Zaburzenia czynności nerek _
Ze względu na potencjalne powikłania kliniczne związane z
nadmiernym nawodnieniem i
zwiększeniem stężenia potasu we krwi związanym ze stosowaniem
produktu LysaKare, produktu tego
nie należy podawać pacjentom z klirensem kreatyniny <30 ml/min.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu LysaKare u
pacjentów z klirensem
kreatyniny od 30 do 50 ml/min. Leczenie lutetu oksodotreotydem (
177
Lu) nie jest zalecane u pacjentów
z czynnością nerek od 30 do 50 ml/min, dlatego zawsze należy
dokładnie rozważyć stosunek korzyś
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov