Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-06-2021

Aktivna sestavina:

метилтионинов хлорид

Dostopno od:

Alfasigma S.p.A.

Koda artikla:

V04CX

INN (mednarodno ime):

methylthioninium chloride

Terapevtska skupina:

Other diagnostic agents

Terapevtsko območje:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terapevtske indikacije:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2020-08-19

Navodilo za uporabo

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-06-2021