Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-09-2023

Aktiv bestanddel:

метилтионинов хлорид

Tilgængelig fra:

Alfasigma S.p.A.

ATC-kode:

V04CX

INN (International Name):

methylthioninium chloride

Terapeutisk gruppe:

Other diagnostic agents

Terapeutisk område:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terapeutiske indikationer:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2020-08-19

Indlægsseddel

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-06-2021