Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2023

Bahan aktif:

метилтионинов хлорид

Tersedia dari:

Alfasigma S.p.A.

Kode ATC:

V04CX

INN (Nama Internasional):

methylthioninium chloride

Kelompok Terapi:

Other diagnostic agents

Area terapi:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Indikasi Terapi:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2020-08-19

Selebaran informasi

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2021