Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2016

Aktivna sestavina:

lopinawiru, rytonawir

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

J05AR10

INN (mednarodno ime):

lopinavir, ritonavir

Terapevtska skupina:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapevtsko območje:

Infekcje HIV

Terapevtske indikacije:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2016-01-14

Navodilo za uporabo

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2016