Lopinavir/Ritonavir Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2024

Ingredient activ:

lopinawiru, rytonawir

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

J05AR10

INN (nume internaţional):

lopinavir, ritonavir

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Infekcje HIV

Indicații terapeutice:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-01-14

Prospect

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2016
Prospect Prospect cehă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2016
Prospect Prospect daneză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2024
Prospect Prospect germană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2016
Prospect Prospect estoniană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-02-2016
Prospect Prospect greacă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2016
Prospect Prospect engleză 20-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2016
Prospect Prospect franceză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2016
Prospect Prospect italiană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-02-2016
Prospect Prospect letonă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-02-2016
Prospect Prospect maghiară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2016
Prospect Prospect malteză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-02-2016
Prospect Prospect olandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-02-2016
Prospect Prospect portugheză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2016
Prospect Prospect română 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2016
Prospect Prospect slovacă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-02-2016
Prospect Prospect slovenă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2016
Prospect Prospect suedeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2024
Prospect Prospect islandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2024
Prospect Prospect croată 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-02-2016

Vizualizați istoricul documentelor