Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lopinawiru, rytonawir

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

J05AR10

INN (Isem Internazzjonali):

lopinavir, ritonavir

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Żona terapewtika:

Infekcje HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-01-2024