Lopinavir/Ritonavir Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-02-2016

Toimeaine:

lopinawiru, rytonawir

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

J05AR10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lopinavir, ritonavir

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutiline ala:

Infekcje HIV

Näidustused:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2016-01-14

Infovoldik

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-02-2016