Livensa

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-04-2012

Aktivna sestavina:

Testosteron

Dostopno od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Koda artikla:

G03BA03

INN (mednarodno ime):

testosterone

Terapevtska skupina:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Terapevtsko območje:

Seksuele disfuncties, psychologisch

Terapevtske indikacije:

Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (HSDD) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2006-07-28

Navodilo za uporabo

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Livensa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Livensa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Livensa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik van 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Livensa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Livensa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Livensa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik van 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-04-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov