Livensa

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Testosteron

Διαθέσιμο από:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03BA03

INN (Διεθνής Όνομα):

testosterone

Θεραπευτική ομάδα:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Θεραπευτική περιοχή:

Seksuele disfuncties, psychologisch

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (HSDD) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

teruggetrokken

Ημερομηνία της άδειας:

2006-07-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Livensa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Livensa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Livensa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik van 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Livensa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Livensa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Livensa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik van 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-04-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-04-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-04-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-04-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων