Livensa

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Testosteron

Disponible depuis:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Domaine thérapeutique:

Seksuele disfuncties, psychologisch

indications thérapeutiques:

Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (HSDD) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Livensa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Livensa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Livensa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik van 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Livensa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Livensa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Livensa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik van 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-04-2012
Notice patient Notice patient espagnol 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-04-2012
Notice patient Notice patient danois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-04-2012
Notice patient Notice patient grec 16-04-2012
Notice patient Notice patient anglais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-04-2012
Notice patient Notice patient français 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-04-2012
Notice patient Notice patient italien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-04-2012
Notice patient Notice patient letton 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-04-2012
Notice patient Notice patient lituanien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-04-2012
Notice patient Notice patient polonais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-04-2012
Notice patient Notice patient roumain 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-04-2012
Notice patient Notice patient slovaque 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-04-2012
Notice patient Notice patient finnois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 16-04-2012
Notice patient Notice patient islandais 16-04-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents