Livensa

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Testosteron

Disponible des:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Codi ATC:

G03BA03

Designació comuna internacional (DCI):

testosterone

Grupo terapéutico:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Área terapéutica:

Seksuele disfuncties, psychologisch

indicaciones terapéuticas:

Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (HSDD) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2006-07-28

Informació per a l'usuari

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Livensa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Livensa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Livensa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik van 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Livensa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Livensa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Livensa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Livensa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik van 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-04-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-04-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-04-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents