Liprolog

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insuliin lispro

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10AB04, A10AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin lispro

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Diabeet Mellitus

indications thérapeutiques:

Suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. Liprolog on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2001-08-01

Notice patient

                                99
B. PAKENDI INFOLEHT
100
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIPROLOG 100 ÜHIKUT/ML, SÜSTELAHUS VIAALIS
lispro-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Liprolog ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Liprolog`i kasutamist
3.
Kuidas Liprolog`i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Liprolog`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LIPROLOG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Liprolog`i kasutatakse suhkurtõve raviks. Liprolog toimib kiiremini
kui normaalne iniminsuliin,
kuna insuliini molekuli on veidi muudetud.
Kui teie kõhunääre ei tooda piisavalt insuliini, reguleerimaks vere
glükoositaset, siis tekib teil
suhkurtõbi. Liprolog on teie enda insuliini aseaine ja seda
kasutatakse selleks, et pikaajaliselt
reguleerida glükoositaset. Liprolog’i toime saabub väga kiiresti
ja kestab lühemat aega kui
lühitoimelisel humaaninsuliinil (2 kuni 5 tundi). Tavaliselt tuleb
Liprolog’i kasutada 15 minuti jooksul
enne või pärast sööki.
Arst võib teil käskida kasutada Liprolog’i koos pika toimeajaga
insuliiniga. Iga liiki
insuliini väljastatakse erineva infolehega, mis tutvustab vastavat
insuliini. Ärge
muutke kasutatavat insuliini ilma arsti korralduseta. Kui te siiski
peate insuliini liiki
muutma, siis tehke seda väga ettevaatlikult.
Liprolog sobib kasutamiseks nii täiskasvanuil kui lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LIPROLOG`I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE LIPROLOG`I
-
Kui teile tundub, et algamas on
HÜPOGLÜKEEMIA
(madal veresuhkur). K
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Liprolog 100 ühikut/ml, süstelahus viaalis
Liprolog 100 ühikut/ml, süstelahus kolbampullis
Liprolog 100 ühikut/ml KwikPen, süstelahus pen-süstlis
Liprolog 100 ühikut/ml Junior KwikPen, süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab 100 ühikut lispro-insuliini* (vastavalt 3,5 mg) .
Viaal
Iga viaal sisaldab 1000 ühikut lispro-insuliini 10 ml lahuses.
Kolbampull
Iga kolbampull sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga KwikPen väljastab 1 ühiku kaupa 1...60 ühikut.
Junior KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga Junior KwikPen väljastab 0,5 ühiku kaupa 0,5...30 ühikut.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_E. coli_
kultuuris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliini
manustamist glükoosi normaalse
homöostaasi säilitamiseks. Liprolog on näidustatud ka suhkurtõve
esialgseks stabiliseerimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuse määrab arst, vastavalt iga patsiendi individuaalsele
vajadusele.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 ühikut/ml Junior KwikPen on sobilik patsientidele, kes
võivad kasu saada väiksematest
insuliini annuse kohandamistest.
Liprolog’i võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel võib
Liprolog’i manustada vahetult pärast
sööki.
3
Liprolog’i toime saabub kiiresti ning on nahaaluse manustamise
korral kestuselt lühem (2…5 tundi)
kui lühitoimelise insuliini korral. Toime kiire saabumine võimaldab
Liprolog’i (või pideva nahaaluse
infusiooni korral Liprolog’i boolust) manustada söögiaja vahetus
läheduses. Igasuguse insuliini toime
ajaline kulg võib erinevatel inimestel või ka ühel inimesel
erinevatel aegadel oluliselt varieeruda.
Hoolimata süste
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-03-2020
Notice patient Notice patient danois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-03-2020
Notice patient Notice patient grec 30-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-03-2020
Notice patient Notice patient français 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-03-2020
Notice patient Notice patient italien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-03-2020
Notice patient Notice patient letton 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2023
Notice patient Notice patient croate 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents