Liprolog

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2023

Aktiv ingrediens:

insuliin lispro

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Diabeet Mellitus

Indikasjoner:

Suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. Liprolog on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2001-08-01

Informasjon til brukeren

                                99
B. PAKENDI INFOLEHT
100
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIPROLOG 100 ÜHIKUT/ML, SÜSTELAHUS VIAALIS
lispro-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Liprolog ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Liprolog`i kasutamist
3.
Kuidas Liprolog`i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Liprolog`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LIPROLOG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Liprolog`i kasutatakse suhkurtõve raviks. Liprolog toimib kiiremini
kui normaalne iniminsuliin,
kuna insuliini molekuli on veidi muudetud.
Kui teie kõhunääre ei tooda piisavalt insuliini, reguleerimaks vere
glükoositaset, siis tekib teil
suhkurtõbi. Liprolog on teie enda insuliini aseaine ja seda
kasutatakse selleks, et pikaajaliselt
reguleerida glükoositaset. Liprolog’i toime saabub väga kiiresti
ja kestab lühemat aega kui
lühitoimelisel humaaninsuliinil (2 kuni 5 tundi). Tavaliselt tuleb
Liprolog’i kasutada 15 minuti jooksul
enne või pärast sööki.
Arst võib teil käskida kasutada Liprolog’i koos pika toimeajaga
insuliiniga. Iga liiki
insuliini väljastatakse erineva infolehega, mis tutvustab vastavat
insuliini. Ärge
muutke kasutatavat insuliini ilma arsti korralduseta. Kui te siiski
peate insuliini liiki
muutma, siis tehke seda väga ettevaatlikult.
Liprolog sobib kasutamiseks nii täiskasvanuil kui lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LIPROLOG`I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE LIPROLOG`I
-
Kui teile tundub, et algamas on
HÜPOGLÜKEEMIA
(madal veresuhkur). K
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Liprolog 100 ühikut/ml, süstelahus viaalis
Liprolog 100 ühikut/ml, süstelahus kolbampullis
Liprolog 100 ühikut/ml KwikPen, süstelahus pen-süstlis
Liprolog 100 ühikut/ml Junior KwikPen, süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab 100 ühikut lispro-insuliini* (vastavalt 3,5 mg) .
Viaal
Iga viaal sisaldab 1000 ühikut lispro-insuliini 10 ml lahuses.
Kolbampull
Iga kolbampull sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga KwikPen väljastab 1 ühiku kaupa 1...60 ühikut.
Junior KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga Junior KwikPen väljastab 0,5 ühiku kaupa 0,5...30 ühikut.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_E. coli_
kultuuris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliini
manustamist glükoosi normaalse
homöostaasi säilitamiseks. Liprolog on näidustatud ka suhkurtõve
esialgseks stabiliseerimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuse määrab arst, vastavalt iga patsiendi individuaalsele
vajadusele.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 ühikut/ml Junior KwikPen on sobilik patsientidele, kes
võivad kasu saada väiksematest
insuliini annuse kohandamistest.
Liprolog’i võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel võib
Liprolog’i manustada vahetult pärast
sööki.
3
Liprolog’i toime saabub kiiresti ning on nahaaluse manustamise
korral kestuselt lühem (2…5 tundi)
kui lühitoimelise insuliini korral. Toime kiire saabumine võimaldab
Liprolog’i (või pideva nahaaluse
infusiooni korral Liprolog’i boolust) manustada söögiaja vahetus
läheduses. Igasuguse insuliini toime
ajaline kulg võib erinevatel inimestel või ka ühel inimesel
erinevatel aegadel oluliselt varieeruda.
Hoolimata süste
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk