Libmeldy

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-12-2020

Aktivna sestavina:

atidarsagene autotemcel

Dostopno od:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

Koda artikla:

N07

INN (mednarodno ime):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Terapevtska skupina:

Други лекарства в нервната система

Terapevtsko območje:

Leukodystrophy, Metachromatic

Terapevtske indikacije:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2020-12-17

Navodilo za uporabo

                                41
Б.
ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ИЛИ
ПОЛАГАЩОТО ГРИЖИ ЛИЦЕ
LIBMELDY 2-10
×
10
6
КЛЕТКИ/ML ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
АТИДАРСАГЕН АУТОТЕМЦЕЛ
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която може да получи Вашето дете. За
начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ НА ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ ПРИЛОЖИ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
медицинската сестра на
Вашето дете.
-
Лекарят или медицинската сестра на
Вашето дете ще Ви предоставят
сигнална карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте указанията в нея.
-
Винаги показвайте сигналната карта на
пациента при посещение на детето при
лекаря или
медицинската сестра или ако Вашето
дете бъде настанено в болница.
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете лекуващия
л
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Libmeldy 2—10 x 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Libmeldy (атидарсаген аутотемцел) е
генетично модифицирана автоложна,
обогатена със CD34
+
клетки популация, която съдържа
хемопоетични стволови и прогениторни
клетки (HSPC),
трансдуцирани
_ex vivo_
чрез лентивирусен вектор, експресиращ
гена на човешка арилсулфатаза
А (ARSA).
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки специфичен за пациента
инфузионен сак с Libmeldy съдържа
атидарсаген аутотемцел
като зависима от партидата
концентрация на генетично
модифицирана автоложна, обогатена с
CD34
+
клетки популация. Лекарственият
продукт е опакован в един или повече
инфузионни
сакове, съдържащи общо дисперсия с 2-10 x
10
6
клетки/ml жизнеспособна, обогатена с CD34
+
клетки популация, су
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-12-2020

Ogled zgodovine dokumentov