Libmeldy

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

atidarsagene autotemcel

Saatavilla:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATC-koodi:

N07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Terapeuttinen ryhmä:

Други лекарства в нервната система

Terapeuttinen alue:

Leukodystrophy, Metachromatic

Käyttöaiheet:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2020-12-17

Pakkausseloste

                                41
Б.
ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ИЛИ
ПОЛАГАЩОТО ГРИЖИ ЛИЦЕ
LIBMELDY 2-10
×
10
6
КЛЕТКИ/ML ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
АТИДАРСАГЕН АУТОТЕМЦЕЛ
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която може да получи Вашето дете. За
начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ НА ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ ПРИЛОЖИ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
медицинската сестра на
Вашето дете.
-
Лекарят или медицинската сестра на
Вашето дете ще Ви предоставят
сигнална карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте указанията в нея.
-
Винаги показвайте сигналната карта на
пациента при посещение на детето при
лекаря или
медицинската сестра или ако Вашето
дете бъде настанено в болница.
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете лекуващия
л
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Libmeldy 2—10 x 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Libmeldy (атидарсаген аутотемцел) е
генетично модифицирана автоложна,
обогатена със CD34
+
клетки популация, която съдържа
хемопоетични стволови и прогениторни
клетки (HSPC),
трансдуцирани
_ex vivo_
чрез лентивирусен вектор, експресиращ
гена на човешка арилсулфатаза
А (ARSA).
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки специфичен за пациента
инфузионен сак с Libmeldy съдържа
атидарсаген аутотемцел
като зависима от партидата
концентрация на генетично
модифицирана автоложна, обогатена с
CD34
+
клетки популация. Лекарственият
продукт е опакован в един или повече
инфузионни
сакове, съдържащи общо дисперсия с 2-10 x
10
6
клетки/ml жизнеспособна, обогатена с CD34
+
клетки популация, су
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-04-2023

Näytä asiakirjojen historia