Libmeldy

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

atidarsagene autotemcel

Предлага се от:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

АТС код:

N07

INN (Международно Name):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Терапевтична група:

Други лекарства в нервната система

Терапевтична област:

Leukodystrophy, Metachromatic

Терапевтични показания:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2020-12-17

Листовка

                                41
Б.
ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ИЛИ
ПОЛАГАЩОТО ГРИЖИ ЛИЦЕ
LIBMELDY 2-10
×
10
6
КЛЕТКИ/ML ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
АТИДАРСАГЕН АУТОТЕМЦЕЛ
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която може да получи Вашето дете. За
начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ НА ВАШЕТО ДЕТЕ ДА СЕ ПРИЛОЖИ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
медицинската сестра на
Вашето дете.
-
Лекарят или медицинската сестра на
Вашето дете ще Ви предоставят
сигнална карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте указанията в нея.
-
Винаги показвайте сигналната карта на
пациента при посещение на детето при
лекаря или
медицинската сестра или ако Вашето
дете бъде настанено в болница.
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете лекуващия
л
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Libmeldy 2—10 x 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Libmeldy (атидарсаген аутотемцел) е
генетично модифицирана автоложна,
обогатена със CD34
+
клетки популация, която съдържа
хемопоетични стволови и прогениторни
клетки (HSPC),
трансдуцирани
_ex vivo_
чрез лентивирусен вектор, експресиращ
гена на човешка арилсулфатаза
А (ARSA).
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки специфичен за пациента
инфузионен сак с Libmeldy съдържа
атидарсаген аутотемцел
като зависима от партидата
концентрация на генетично
модифицирана автоложна, обогатена с
CD34
+
клетки популация. Лекарственият
продукт е опакован в един или повече
инфузионни
сакове, съдържащи общо дисперсия с 2-10 x
10
6
клетки/ml жизнеспособна, обогатена с CD34
+
клетки популация, су
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-04-2023
Листовка Листовка чешки 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-04-2023
Листовка Листовка датски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-04-2023
Листовка Листовка немски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-04-2023
Листовка Листовка естонски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-04-2023
Листовка Листовка гръцки 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-04-2023
Листовка Листовка английски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2020
Листовка Листовка френски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-04-2023
Листовка Листовка италиански 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2020
Листовка Листовка латвийски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2020
Листовка Листовка литовски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-04-2023
Листовка Листовка унгарски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-04-2023
Листовка Листовка малтийски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2020
Листовка Листовка нидерландски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2020
Листовка Листовка полски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-04-2023
Листовка Листовка португалски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2020
Листовка Листовка румънски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-04-2023
Листовка Листовка словашки 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-04-2023
Листовка Листовка словенски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2020
Листовка Листовка фински 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-04-2023
Листовка Листовка шведски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-04-2023
Листовка Листовка норвежки 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-04-2023
Листовка Листовка исландски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-04-2023
Листовка Листовка хърватски 17-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите