Levviax

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-02-2008

Aktivna sestavina:

telitromysiini

Dostopno od:

Aventis Pharma S.A.

Koda artikla:

J01FA15

INN (mednarodno ime):

telithromycin

Terapevtska skupina:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapevtsko območje:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapevtske indikacije:

Levviax-lääkettä määrittäessä olisi otettava huomioon viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja resistenssin paikallisesta esiintyvyydestä (ks. Myös kohdat 4. 4 ja 5. Levviax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla:-avohoitokeuhkokuumeen, lievä tai kohtalaisen vaikea (ks. kohta 4. - Kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami-ja/tai makrolidi resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja/tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):- kroonisen bronkiitin Akuutti pahenemisvaihe,- Akuutti sinusitisIn potilailla 12 vuotta ja vanhemmat:- Tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on Streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beetalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi kestävä S. pyogenejä, kun ermTR tai mefA välittää niitä (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2001-07-09

Navodilo za uporabo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE
LEVVIAX 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Telitromysiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Levviax on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Levviaxia
3.
Miten Levviaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levviaxin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ LEVVIAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levviax kuuluu ketolidien lääkeryhmään, joka on uusi
makrolidiantibiooteille sukua oleva luokka.
Antibiootit estävät tulehduksia aiheuttavien bakteerien
lisääntymistä.
Levviaxia käytetään tälle lääkkeelle herkkien bakteerien
aiheuttamien tulehdusten hoitoon aikuisille ja
yli 12 -vuotiaille nuorille. Levviaxia voidaan käyttää:
nielutulehdusten hoitoon yli 12-vuotiaille
nuorille. Aikuisille Levviaxia voidaan käyttää nielutulehdusten ja
poskiontelotulehdusten hoitoon,
hengitystietulehdusten hoitoon potilaille, joilla on pitkittynyt
hengitysvaikeus sekä keuhkokuumeen
hoitoon.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT LEVVIAXIA
ÄLÄ KÄYTÄ LEVVIAXIA:
-
jos sairastat myastenia gravista, harvinaista lihasheikoutta
aiheuttavaa sairautta.
-
jos olet allerginen (yliherkkä) telitromysiinille, jollekin
makrolidiantibiootille tai Levviaxin
jollekin muulle aineelle. Epävarmassa tilanteessa ota
yhteyslääkäriin tai apteekkiin.
-
jos sinulla on aiemmin ollut hepatiitti ja/tai keltaisuutta Levviaxin
käytön y
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levviax 400 mg kalvopäällysteinen tabletti.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg
telitromysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean oranssi, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jossa
toisella puolella merkintä H3647 ja
toisella 400.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Määrättäessä Levviaxia viralliset ohjeet antibioottien
tarkoituksenmukaisesta käytöstä ja paikallinen
resistenssin esiintyvyys tulee ottaa huomioon (ks. myös kohdat 4.4 ja
5.1).
Levviax on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon:
_18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla: _
•
Pneumonia avohoidossa (ei sairaalainfektio), lievä tai kohtalaisen
vaikea (ks. kohta 4.4).
•
Hoidettaessa infektioita, joiden aiheuttajien tiedetään tai
epäillään olevan beeta-laktaami-
ja/tai makrolidiresistenttejä kantoja (potilastietojen tai
kansallisten ja/tai alueellisten
resistenssitietojen mukaisesti) ja jotka kuuluvat telitromysiinin
antibakteeriseen kirjoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):
-
Kroonisen bronkiitin äkillinen pahenemisvaihe,
-
Akuutti sinuiitti
_12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla: _
•
Tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on _Streptococcus
pyogenes,_ vaihtoehtona kun
betalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joissa esiintyy
merkittävästi ermTR tai
mefA välitteistä makrolideille resistenttiä _S. pyogenes_ -kantaa
(ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu annos on 800 mg /vrk; eli kaksi 400 mg tablettia kerran
vuorokaudessa. Levviax tabletit
tulee niellä kokonaisina riittävän vesimäärän kera. Tabletit
voidaan ottaa aterian yhteydessä tai
aterioiden välillä. Levviaxin ottamista ennen nukkumaan menoa
voidaan harkita mahdollisten
haittavaikutusten, kuten näköhäiriöiden ja tajunnan menetyksen
vähentämiseksi (ks. kohta 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov