Levviax

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-02-2008

Principio attivo:

telitromysiini

Commercializzato da:

Aventis Pharma S.A.

Codice ATC:

J01FA15

INN (Nome Internazionale):

telithromycin

Gruppo terapeutico:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Area terapeutica:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indicazioni terapeutiche:

Levviax-lääkettä määrittäessä olisi otettava huomioon viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja resistenssin paikallisesta esiintyvyydestä (ks. Myös kohdat 4. 4 ja 5. Levviax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla:-avohoitokeuhkokuumeen, lievä tai kohtalaisen vaikea (ks. kohta 4. - Kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami-ja/tai makrolidi resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja/tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):- kroonisen bronkiitin Akuutti pahenemisvaihe,- Akuutti sinusitisIn potilailla 12 vuotta ja vanhemmat:- Tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on Streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beetalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi kestävä S. pyogenejä, kun ermTR tai mefA välittää niitä (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2001-07-09

Foglio illustrativo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE
LEVVIAX 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Telitromysiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Levviax on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Levviaxia
3.
Miten Levviaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levviaxin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ LEVVIAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levviax kuuluu ketolidien lääkeryhmään, joka on uusi
makrolidiantibiooteille sukua oleva luokka.
Antibiootit estävät tulehduksia aiheuttavien bakteerien
lisääntymistä.
Levviaxia käytetään tälle lääkkeelle herkkien bakteerien
aiheuttamien tulehdusten hoitoon aikuisille ja
yli 12 -vuotiaille nuorille. Levviaxia voidaan käyttää:
nielutulehdusten hoitoon yli 12-vuotiaille
nuorille. Aikuisille Levviaxia voidaan käyttää nielutulehdusten ja
poskiontelotulehdusten hoitoon,
hengitystietulehdusten hoitoon potilaille, joilla on pitkittynyt
hengitysvaikeus sekä keuhkokuumeen
hoitoon.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT LEVVIAXIA
ÄLÄ KÄYTÄ LEVVIAXIA:
-
jos sairastat myastenia gravista, harvinaista lihasheikoutta
aiheuttavaa sairautta.
-
jos olet allerginen (yliherkkä) telitromysiinille, jollekin
makrolidiantibiootille tai Levviaxin
jollekin muulle aineelle. Epävarmassa tilanteessa ota
yhteyslääkäriin tai apteekkiin.
-
jos sinulla on aiemmin ollut hepatiitti ja/tai keltaisuutta Levviaxin
käytön y
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levviax 400 mg kalvopäällysteinen tabletti.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg
telitromysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean oranssi, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jossa
toisella puolella merkintä H3647 ja
toisella 400.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Määrättäessä Levviaxia viralliset ohjeet antibioottien
tarkoituksenmukaisesta käytöstä ja paikallinen
resistenssin esiintyvyys tulee ottaa huomioon (ks. myös kohdat 4.4 ja
5.1).
Levviax on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon:
_18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla: _
•
Pneumonia avohoidossa (ei sairaalainfektio), lievä tai kohtalaisen
vaikea (ks. kohta 4.4).
•
Hoidettaessa infektioita, joiden aiheuttajien tiedetään tai
epäillään olevan beeta-laktaami-
ja/tai makrolidiresistenttejä kantoja (potilastietojen tai
kansallisten ja/tai alueellisten
resistenssitietojen mukaisesti) ja jotka kuuluvat telitromysiinin
antibakteeriseen kirjoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):
-
Kroonisen bronkiitin äkillinen pahenemisvaihe,
-
Akuutti sinuiitti
_12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla: _
•
Tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on _Streptococcus
pyogenes,_ vaihtoehtona kun
betalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joissa esiintyy
merkittävästi ermTR tai
mefA välitteistä makrolideille resistenttiä _S. pyogenes_ -kantaa
(ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu annos on 800 mg /vrk; eli kaksi 400 mg tablettia kerran
vuorokaudessa. Levviax tabletit
tulee niellä kokonaisina riittävän vesimäärän kera. Tabletit
voidaan ottaa aterian yhteydessä tai
aterioiden välillä. Levviaxin ottamista ennen nukkumaan menoa
voidaan harkita mahdollisten
haittavaikutusten, kuten näköhäiriöiden ja tajunnan menetyksen
vähentämiseksi (ks. kohta 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-02-2008

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti