Levetiracetam Teva

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-08-2021

Aktivna sestavina:

levetiratsetaam

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Närvisüsteem

Terapevtsko območje:

Epilepsia

Terapevtske indikacije:

Levetiracetam Teva on näidustatud monoteraapiana esmaste krampide ravil koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta täiskasvanutel ja vanuses 16-aastastel noorukitel äsja diagnoositud epilepsiaga. Levetiracetam Teva on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel alates 1 kuu vanusest, kellel epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-08-25

Navodilo za uporabo

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levetiratsetaam (
_levetiracetamum_
)
ENNE SELLE RAVIMI ISE VÕI OMA LAPSEL KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levetiracetam Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam Teva võtmist
3.
Kuidas Levetiracetam Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVETIRACETAM TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Levetiracetam Teva’t kasutatakse:
•
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta
vanusest, kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on
haigus, millega kaasnevad
korduvad krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise
epilepsiavormi raviks, kus
krambihood esinevad esmalt ainult ühes ajupoolkeras, kuid hiljem
võivad laieneda mõlema
ajupoolkera suurematele piirkondadele (partsiaalne krambihoog,
sekundaarse
generaliseerumisega või ilma). Arst annab teile levetiratsetaami
krambihoogude
esinemissageduse vähendamiseks.
•
patsientidel, kes juba võtavad mingit muud krambivastast ravimit:
■
generaliseerumisega või ilma partsiaalsete
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam Teva 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Teva 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Teva 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Teva 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Levetiracetam Teva 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami (
_Levetiracetamum_
).
Levetiracetam Teva 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami (
_Levetiracetamum_
).
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,06 mg värvainet
tartrasiini (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami (
_Levetiracetamum_
).
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,35 mg värvainet
päikeseloojangukollane (E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami (
_Levetiracetamum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Levetiracetam Teva 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, pikliku kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühel küljel on poolitusjoon ja ühel
pool poolitusjoont pressitud “9” ning teisel pool poolitusjoont
„3”. Tableti teisel küljel on pressitud
„7285“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Levetiracetam Teva 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, pikliku kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühel küljel on poolitusjoon ja ühel
pool poolitusjoont pressitud „9“ ning teisel pool poolitusjoont
„3“. Tableti teisel küljel on pressitu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom