Levetiracetam Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

levetiratsetaam

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

N03AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levetiracetam

Terapeuttinen ryhmä:

Närvisüsteem

Terapeuttinen alue:

Epilepsia

Käyttöaiheet:

Levetiracetam Teva on näidustatud monoteraapiana esmaste krampide ravil koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta täiskasvanutel ja vanuses 16-aastastel noorukitel äsja diagnoositud epilepsiaga. Levetiracetam Teva on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel alates 1 kuu vanusest, kellel epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2011-08-25

Pakkausseloste

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levetiratsetaam (
_levetiracetamum_
)
ENNE SELLE RAVIMI ISE VÕI OMA LAPSEL KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levetiracetam Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam Teva võtmist
3.
Kuidas Levetiracetam Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVETIRACETAM TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Levetiracetam Teva’t kasutatakse:
•
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta
vanusest, kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on
haigus, millega kaasnevad
korduvad krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise
epilepsiavormi raviks, kus
krambihood esinevad esmalt ainult ühes ajupoolkeras, kuid hiljem
võivad laieneda mõlema
ajupoolkera suurematele piirkondadele (partsiaalne krambihoog,
sekundaarse
generaliseerumisega või ilma). Arst annab teile levetiratsetaami
krambihoogude
esinemissageduse vähendamiseks.
•
patsientidel, kes juba võtavad mingit muud krambivastast ravimit:
■
generaliseerumisega või ilma partsiaalsete
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam Teva 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Teva 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Teva 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Teva 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Levetiracetam Teva 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami (
_Levetiracetamum_
).
Levetiracetam Teva 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami (
_Levetiracetamum_
).
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,06 mg värvainet
tartrasiini (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami (
_Levetiracetamum_
).
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,35 mg värvainet
päikeseloojangukollane (E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami (
_Levetiracetamum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Levetiracetam Teva 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, pikliku kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühel küljel on poolitusjoon ja ühel
pool poolitusjoont pressitud “9” ning teisel pool poolitusjoont
„3”. Tableti teisel küljel on pressitud
„7285“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Levetiracetam Teva 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, pikliku kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühel küljel on poolitusjoon ja ühel
pool poolitusjoont pressitud „9“ ning teisel pool poolitusjoont
„3“. Tableti teisel küljel on pressitu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia