Levetiracetam Accord

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-09-2021

Aktivna sestavina:

levetirasetaami

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Epilepsialääkkeet,

Terapevtsko območje:

Epilepsia

Terapevtske indikacije:

Levetirasetaami on ilmoitettu monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joissa on tai ei ole sekundaarista yleistystä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Levetirasetaami on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-10-03

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TAI
LAPSESI ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Levetiracetam Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Levetiracetam
Accordia
3.
Miten Levetiracetam Accordia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levetiracetam Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVETIRACETAM ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetiracetam Accord -kalvopäällysteiset tabletit on
epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Levetiracetam Accordia käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätö
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levetiracetam Accord 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam Accord 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam Accord 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Levetiracetam Accord 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam Accord 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,013 mg paraoranssia
(E110).
Levetiracetam Accord 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 000 mg
levetirasetaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Levetiracetam Accord 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai harmaanvalkoinen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa
korkokuvio ’L 64’ ja jakouurre
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
Levetiracetam Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa korkokuvio ’L 65’
ja jakouurre yhdellä puolella eikä
mitään merkintää toisella puolella.
Levetiracetam Accord 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa korkokuvio ’L
66’ ja jakouurre yhdellä puolella
eikä mitään merkintää toisella puolella.
Levetiracetam Accord 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai harmaanvalkoinen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa
korkokuvio ’L 67’ ja jakouurre
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Levetirasetaami on ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom