Levetiracetam Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levetirasetaami

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetam

Grupp terapewtiku:

Epilepsialääkkeet,

Żona terapewtika:

Epilepsia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Levetirasetaami on ilmoitettu monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joissa on tai ei ole sekundaarista yleistystä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Levetirasetaami on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TAI
LAPSESI ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Levetiracetam Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Levetiracetam
Accordia
3.
Miten Levetiracetam Accordia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levetiracetam Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVETIRACETAM ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetiracetam Accord -kalvopäällysteiset tabletit on
epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Levetiracetam Accordia käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätö
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levetiracetam Accord 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam Accord 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam Accord 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Levetiracetam Accord 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam Accord 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,013 mg paraoranssia
(E110).
Levetiracetam Accord 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 000 mg
levetirasetaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Levetiracetam Accord 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai harmaanvalkoinen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa
korkokuvio ’L 64’ ja jakouurre
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
Levetiracetam Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa korkokuvio ’L 65’
ja jakouurre yhdellä puolella eikä
mitään merkintää toisella puolella.
Levetiracetam Accord 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa korkokuvio ’L
66’ ja jakouurre yhdellä puolella
eikä mitään merkintää toisella puolella.
Levetiracetam Accord 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai harmaanvalkoinen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa
korkokuvio ’L 67’ ja jakouurre
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Levetirasetaami on ta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott