Lenalidomide Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-07-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-07-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2021

Aktivna sestavina:

lenalidomiid

Dostopno od:

Mylan Ireland Limited

Koda artikla:

L04AX07

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

Immunosupressandid

Terapevtsko območje:

Mitu müeloomit

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2020-12-18

Navodilo za uporabo

                                92
B. PAKENDI INFOLEHT
93
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 10 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 15 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 20 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 25 mg kõvakapslid
lenalidomiid (lenalidomidum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lenalidomide Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lenalidomide Mylani kasutamist
3.
Kuidas Lenalidomide Mylanit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lenalidomide Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lenalidomide Mylan ja milleks seda kasutatakse
Lenalidomide Mylan sisaldab toimeainena lenalidomiidi. See ravim
kuulub ravimite rühma, mis
mõjutavad teie immuunsüsteemi toimimist.
Lenalidomide Mylaniga ravitakse täiskasvanutel:

hulgimüeloomi

müelodüsplastilisi sündroome

mantelrakulist lümfoomi

follikulaarset lümfoomi
Hulgimüeloom
Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere
valgeliblesid, mida nimetatakse
plasmarakkudeks. Need rakud kogunevad luuüdisse ja hakkavad
piiramatult jagunema. See võib
kahjustada luid ja neere.
Hulgimüeloom ei ole üldjuhul ravitav. Selle nähte ja sümptomeid on
siiski võimalik tunduvalt
vähendada või need võivad teatavaks ajaks kaduda. Seda nimetatakse
ravivastuseks.
Esmaselt diagnoositud hulgimüeloom – patsiendid, kellele on tehtud
luuüdi siirdami
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 10 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 15 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 20 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 2,5 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 5 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 7,5 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 10 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 10 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 15 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 15 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 20 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 20 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 25 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 25 mg lenalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kõvakapslid
Rohelised/valged kapslid suurusega 4; 14 mm, märgistusega „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg kõvakapslid
Valged kapslid suurusega 2; 18 mm, märgistusega „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kõvakapslid
Helehallid/valged kapslid suurusega 2; 18 mm, märgistusega
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg kõvakapslid
Rohelised/helehallid kapslid suurusega 0; 22 mm, märgistusega
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg kõvakapslid
Valged kapslid suurusega 0; 22 mm, märgistusega „MYLAN/LL15“.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kõvakapslid
Rohelised/valged kapslid suurusega 0; 22 mm, märgistusega „MYLAN/LL
20“.
Lenalidomide Mylan 25 mg kõvakapslid
Valged kapslid suurusega 0; 22 mm, märgistusega „MYLAN/LL 25“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hulgimüeloom
Lenalidomide Mylani monoteraapia on näidustatud säilitusravina
esmaselt diagnoositud
hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidel, kellele on teostatud
autoloogne vereloome tüvirakkude
siirda
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom