Lenalidomide Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lenalidomiid

Disponibbli minn:

Mylan Ireland Limited

Kodiċi ATC:

L04AX07

INN (Isem Internazzjonali):

lenalidomide

Grupp terapewtiku:

Immunosupressandid

Żona terapewtika:

Mitu müeloomit

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                92
B. PAKENDI INFOLEHT
93
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 10 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 15 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 20 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 25 mg kõvakapslid
lenalidomiid (lenalidomidum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lenalidomide Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lenalidomide Mylani kasutamist
3.
Kuidas Lenalidomide Mylanit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lenalidomide Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lenalidomide Mylan ja milleks seda kasutatakse
Lenalidomide Mylan sisaldab toimeainena lenalidomiidi. See ravim
kuulub ravimite rühma, mis
mõjutavad teie immuunsüsteemi toimimist.
Lenalidomide Mylaniga ravitakse täiskasvanutel:

hulgimüeloomi

müelodüsplastilisi sündroome

mantelrakulist lümfoomi

follikulaarset lümfoomi
Hulgimüeloom
Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere
valgeliblesid, mida nimetatakse
plasmarakkudeks. Need rakud kogunevad luuüdisse ja hakkavad
piiramatult jagunema. See võib
kahjustada luid ja neere.
Hulgimüeloom ei ole üldjuhul ravitav. Selle nähte ja sümptomeid on
siiski võimalik tunduvalt
vähendada või need võivad teatavaks ajaks kaduda. Seda nimetatakse
ravivastuseks.
Esmaselt diagnoositud hulgimüeloom – patsiendid, kellele on tehtud
luuüdi siirdami
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 10 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 15 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 20 mg kõvakapslid
Lenalidomide Mylan 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 2,5 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 5 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 7,5 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 10 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 10 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 15 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 15 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 20 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 20 mg lenalidomiidi.
Lenalidomide Mylan 25 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 25 mg lenalidomiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg kõvakapslid
Rohelised/valged kapslid suurusega 4; 14 mm, märgistusega „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg kõvakapslid
Valged kapslid suurusega 2; 18 mm, märgistusega „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kõvakapslid
Helehallid/valged kapslid suurusega 2; 18 mm, märgistusega
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg kõvakapslid
Rohelised/helehallid kapslid suurusega 0; 22 mm, märgistusega
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg kõvakapslid
Valged kapslid suurusega 0; 22 mm, märgistusega „MYLAN/LL15“.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg kõvakapslid
Rohelised/valged kapslid suurusega 0; 22 mm, märgistusega „MYLAN/LL
20“.
Lenalidomide Mylan 25 mg kõvakapslid
Valged kapslid suurusega 0; 22 mm, märgistusega „MYLAN/LL 25“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hulgimüeloom
Lenalidomide Mylani monoteraapia on näidustatud säilitusravina
esmaselt diagnoositud
hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidel, kellele on teostatud
autoloogne vereloome tüvirakkude
siirda
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott