Lenalidomide Accord

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2024

Aktivna sestavina:

lenalidomid

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L04AX04

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

immunsuppressive

Terapevtsko območje:

Multippelt myelom

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. Lenalidomide Avtalen i kombinasjon med deksametason er angitt for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått minst ett før behandling. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2018-09-20

Navodilo za uporabo

                                91
B. PAKNINGSVEDLEGG
92
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG HARDE KAPSLER LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG HARDE KAPSLER
lenalidomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
DETTE LEGEMIDLET ER SKREVET UT KUN TIL DEG. IKKE GI DET VIDERE TIL
ANDRE. DET KAN SKADE DEM,
SELV OM DE HAR SYMPTOMER PÅ SYKDOM SOM LIGNER DINE.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Lenalidomide Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lenalidomide Accord
3.
Hvordan du bruker Lenalidomide Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lenalidomide Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LENALIDOMIDE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA LENALIDOMIDE ACCORD ER
Lenalidomide Accord inneholder virkestoffet lenalidomid. Dette
legemidlet tilhører en gruppe
legemidler som påvirker måten immunsystemet virker på.
HVA LENALIDOMIDE ACCORD BRUKES MOT
Lenalidomide Accord brukes hos voksne mot:
•
Myelomatose
•
Myelodysplastisk syndrom
•
Mantelcellelymfom
•
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en form for benmargskreft som påvirker en type hvite
blodceller som kalles
plasmaceller. Plasmacellene samles opp i benmargen og deler seg, og
kommer ut av kontroll. Dette
kan skade skjelettet og nyrene.
Myelomatose kan som regel ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid reduseres kraftig eller
forsvinne i perioder. Dette kalles "respons".
Nydiagnostis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Accord 2,5 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 5 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 7,5 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 10 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 15 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 20 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 25 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 2,5 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 36 mg laktose.
Lenalidomide Accord 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 5 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 33 mg laktose.
Lenalidomide Accord 7,5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 7,5 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 50 mg laktose.
Lenalidomide Accord 10 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 10 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 67 mg laktose.
Lenalidomide Accord 15 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 15 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 100 mg laktose.
Lenalidomide Accord 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 20 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 134 mg laktose.
Lenalidomide Accord 25 mg harde kapsler
3
Hver hard kapsel inneholder 25 mg lenalidomid.
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 200167 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel).
Lenalidomide Accord 2,5 mg harde kapsler
Gelatin harde kapsler str. “5” ca. 11,0 mm til 11,8 mm i lengden,
grå hette og opak hvit kropp
med “LENALIDOMIDE” trykt på hetten i svart og “2,5 mg” trykt
på kroppen i grønt,
inneholdende hvitt til hvitaktig pulver.
Lenalidomide Accord 5 mg harde kapsler
Gelatin harde kapsler str. “5” ca. 11,0 mm til 11,8 mm i lengden,
opak hvit hette og kropp
med “LENALIDOMIDE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom