Lenalidomide Accord

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
21-02-2024

ingredients actius:

lenalidomid

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L04AX04

Designació comuna internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

immunsuppressive

Área terapéutica:

Multippelt myelom

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. Lenalidomide Avtalen i kombinasjon med deksametason er angitt for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått minst ett før behandling. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2018-09-20

Informació per a l'usuari

                                91
B. PAKNINGSVEDLEGG
92
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG HARDE KAPSLER LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG HARDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG HARDE KAPSLER
lenalidomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
DETTE LEGEMIDLET ER SKREVET UT KUN TIL DEG. IKKE GI DET VIDERE TIL
ANDRE. DET KAN SKADE DEM,
SELV OM DE HAR SYMPTOMER PÅ SYKDOM SOM LIGNER DINE.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Lenalidomide Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lenalidomide Accord
3.
Hvordan du bruker Lenalidomide Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lenalidomide Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LENALIDOMIDE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA LENALIDOMIDE ACCORD ER
Lenalidomide Accord inneholder virkestoffet lenalidomid. Dette
legemidlet tilhører en gruppe
legemidler som påvirker måten immunsystemet virker på.
HVA LENALIDOMIDE ACCORD BRUKES MOT
Lenalidomide Accord brukes hos voksne mot:
•
Myelomatose
•
Myelodysplastisk syndrom
•
Mantelcellelymfom
•
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en form for benmargskreft som påvirker en type hvite
blodceller som kalles
plasmaceller. Plasmacellene samles opp i benmargen og deler seg, og
kommer ut av kontroll. Dette
kan skade skjelettet og nyrene.
Myelomatose kan som regel ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid reduseres kraftig eller
forsvinne i perioder. Dette kalles "respons".
Nydiagnostis
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Accord 2,5 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 5 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 7,5 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 10 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 15 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 20 mg harde kapsler
Lenalidomide Accord 25 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 2,5 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 36 mg laktose.
Lenalidomide Accord 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 5 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 33 mg laktose.
Lenalidomide Accord 7,5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 7,5 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 50 mg laktose.
Lenalidomide Accord 10 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 10 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 67 mg laktose.
Lenalidomide Accord 15 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 15 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 100 mg laktose.
Lenalidomide Accord 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 20 mg lenalidomid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 134 mg laktose.
Lenalidomide Accord 25 mg harde kapsler
3
Hver hard kapsel inneholder 25 mg lenalidomid.
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver hard kapsel inneholder 200167 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel).
Lenalidomide Accord 2,5 mg harde kapsler
Gelatin harde kapsler str. “5” ca. 11,0 mm til 11,8 mm i lengden,
grå hette og opak hvit kropp
med “LENALIDOMIDE” trykt på hetten i svart og “2,5 mg” trykt
på kroppen i grønt,
inneholdende hvitt til hvitaktig pulver.
Lenalidomide Accord 5 mg harde kapsler
Gelatin harde kapsler str. “5” ca. 11,0 mm til 11,8 mm i lengden,
opak hvit hette og kropp
med “LENALIDOMIDE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents