Leflunomide ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-07-2015

Aktivna sestavina:

Leflunomid

Dostopno od:

Ratiopharm GmbH

Koda artikla:

L04AA13

INN (mednarodno ime):

leflunomide

Terapevtska skupina:

Immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Arthritis, rheumatoide

Terapevtske indikacije:

Leflunomide ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'Krankheit antirheumatika' (DMARD);aktive Psoriasis-arthritis. Vergangenen oder gleichzeitigen Behandlung mit schädlichen oder haematotoxic DMARDs (e. Methotrexat) kann zu einem erhöhten Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen führen; Daher muss die Einleitung der Leflunomid-Behandlung in Bezug auf diese Nutzen / Risiko-Aspekte sorgfältig abgewogen werden. Außerdem, dass der Wechsel von leflunomide auf ein anderes DMARD, ohne nach der washout-Verfahren kann auch erhöhen das Risiko von schweren Nebenwirkungen, auch für eine lange Zeit nach dem Wechsel.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2010-11-28

Navodilo za uporabo

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEFLUNOMID RATIOPHARM 10 MG FILMTABLETTEN
Leflunomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Leflunomid ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Leflunomid ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Leflunomid ratiopharm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Leflunomid ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEFLUNOMID RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Leflunomid ratiopharm enthält den Wirkstoff Leflunomid, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die Antirheumatika genannt werden.
Leflunomid ratiopharm wird angewendet, um Erwachsene mit aktiver
rheumatoider Arthritis oder mit
aktiver Psoriasis-Arthritis zu behandeln.
Zu den Symptomen der rheumatoiden Arthritis zählen Entzündungen der
Gelenke, Schwellungen,
Bewegungsstörungen und Schmerzen. Weitere Krankheitserscheinungen
betreffen den ganzen Körper;
hierzu zählen Appetitlosigkeit, Fieber, Kraftlosigkeit und Anämie
(Mangel an roten Blutkörperchen).
Zu den Symptomen der aktiven Psoriasis-Arthritis zählen Entzündungen
der Gelenke, Schwellungen,
Bewegungsstörungen, Schmerzen und rote, schuppige Hautflecken
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Leflunomid ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Leflunomid ratiopharm 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Leflunomid ratiopharm 10 mg Filmtabletten
1 Filmtablette enthält 10 mg Leflunomid.
Leflunomid ratiopharm 20 mg Filmtabletten
1 Filmtablette enthält 20 mg Leflunomid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
_Leflunomid ratiopharm 10 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 76 mg Lactose und 0,06 mg Phospholipide aus
Sojabohnen.
_Leflunomid ratiopharm 20 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 152 mg Lactose und 0,12 mg Phospholipide aus
Sojabohnen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Leflunomid ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Weiße bis fast weiße, runde Filmtablette mit einem Durchmesser von
etwa 6 mm.
Leflunomid ratiopharm 20 mg Filmtabletten
Weiße bis fast weiße, runde Filmtablette mit einem Durchmesser von 8
mm und einer Bruchkerbe auf
einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Leflunomid ist ein antirheumatisches Basistherapeutikum („disease
modifying antirheumatic drug“
[DMARD]) zur Behandlung von Erwachsenen mit:
•
aktiver rheumatoider Arthritis,
•
aktiver Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica).
Durch eine kurz zurückliegende oder gleichzeitige Behandlung mit
hepato- oder hämatotoxischen
DMARDs (z. B. Methotrexat) kann das Risiko schwerer Nebenwirkungen
erhöht werden; deshalb ist
die Einleitung einer Behandlung mit Leflunomid sorgfältig unter
Nutzen-Risiko-Abwägung dieser
Besonderheiten zu überlegen.
Darüber hinaus kann es durch einen Wechsel von Leflunomid zu einem
anderen DMARD bei
Nichtbeachten des Auswaschverfahrens (siehe Abschnitt 4.4)
möglicherweise zu einem erhöhten
Risiko von zusätzlichen Nebenwirkungen kommen, selbst wenn der
Wechsel schon länger zurückliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
D
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom