Leflunomide ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2015

Bahan aktif:

Leflunomid

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

L04AA13

INN (Nama Antarabangsa):

leflunomide

Kumpulan terapeutik:

Immunsuppressiva

Kawasan terapeutik:

Arthritis, rheumatoide

Tanda-tanda terapeutik:

Leflunomide ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'Krankheit antirheumatika' (DMARD);aktive Psoriasis-arthritis. Vergangenen oder gleichzeitigen Behandlung mit schädlichen oder haematotoxic DMARDs (e. Methotrexat) kann zu einem erhöhten Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen führen; Daher muss die Einleitung der Leflunomid-Behandlung in Bezug auf diese Nutzen / Risiko-Aspekte sorgfältig abgewogen werden. Außerdem, dass der Wechsel von leflunomide auf ein anderes DMARD, ohne nach der washout-Verfahren kann auch erhöhen das Risiko von schweren Nebenwirkungen, auch für eine lange Zeit nach dem Wechsel.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorisiert

Tarikh kebenaran:

2010-11-28

Risalah maklumat

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEFLUNOMID RATIOPHARM 10 MG FILMTABLETTEN
Leflunomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Leflunomid ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Leflunomid ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Leflunomid ratiopharm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Leflunomid ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEFLUNOMID RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Leflunomid ratiopharm enthält den Wirkstoff Leflunomid, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die Antirheumatika genannt werden.
Leflunomid ratiopharm wird angewendet, um Erwachsene mit aktiver
rheumatoider Arthritis oder mit
aktiver Psoriasis-Arthritis zu behandeln.
Zu den Symptomen der rheumatoiden Arthritis zählen Entzündungen der
Gelenke, Schwellungen,
Bewegungsstörungen und Schmerzen. Weitere Krankheitserscheinungen
betreffen den ganzen Körper;
hierzu zählen Appetitlosigkeit, Fieber, Kraftlosigkeit und Anämie
(Mangel an roten Blutkörperchen).
Zu den Symptomen der aktiven Psoriasis-Arthritis zählen Entzündungen
der Gelenke, Schwellungen,
Bewegungsstörungen, Schmerzen und rote, schuppige Hautflecken
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Leflunomid ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Leflunomid ratiopharm 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Leflunomid ratiopharm 10 mg Filmtabletten
1 Filmtablette enthält 10 mg Leflunomid.
Leflunomid ratiopharm 20 mg Filmtabletten
1 Filmtablette enthält 20 mg Leflunomid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
_Leflunomid ratiopharm 10 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 76 mg Lactose und 0,06 mg Phospholipide aus
Sojabohnen.
_Leflunomid ratiopharm 20 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 152 mg Lactose und 0,12 mg Phospholipide aus
Sojabohnen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Leflunomid ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Weiße bis fast weiße, runde Filmtablette mit einem Durchmesser von
etwa 6 mm.
Leflunomid ratiopharm 20 mg Filmtabletten
Weiße bis fast weiße, runde Filmtablette mit einem Durchmesser von 8
mm und einer Bruchkerbe auf
einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Leflunomid ist ein antirheumatisches Basistherapeutikum („disease
modifying antirheumatic drug“
[DMARD]) zur Behandlung von Erwachsenen mit:
•
aktiver rheumatoider Arthritis,
•
aktiver Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica).
Durch eine kurz zurückliegende oder gleichzeitige Behandlung mit
hepato- oder hämatotoxischen
DMARDs (z. B. Methotrexat) kann das Risiko schwerer Nebenwirkungen
erhöht werden; deshalb ist
die Einleitung einer Behandlung mit Leflunomid sorgfältig unter
Nutzen-Risiko-Abwägung dieser
Besonderheiten zu überlegen.
Darüber hinaus kann es durch einen Wechsel von Leflunomid zu einem
anderen DMARD bei
Nichtbeachten des Auswaschverfahrens (siehe Abschnitt 4.4)
möglicherweise zu einem erhöhten
Risiko von zusätzlichen Nebenwirkungen kommen, selbst wenn der
Wechsel schon länger zurückliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
D
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini