Lantus

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-08-2012

Aktivna sestavina:

inzulín glargín

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Lieky používané pri cukrovke

Terapevtsko območje:

Cukrovka

Terapevtske indikacije:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku dvoch rokov a starších.

Povzetek izdelek:

Revision: 40

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2000-06-09

Navodilo za uporabo

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
Písomná informácia pre používateľa
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
inzulín glargín
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek,
pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete
1.
Čo je Lantus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lantus
3.
Ako používať Lantus
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Lantus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Lantus a na čo sa používa
Lantus obsahuje inzulín glargín. Je to modifikovaný inzulín,
veľmi podobný ľudskému inzulínu.
Lantus sa používa na liečbu cukrovky (diabetes mellitus) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo veku
2 rokov a starších. Diabetes mellitus je ochorenie spôsobené tým,
že vaše telo nevyrába dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma
dlhodobý a stabilný účinok na zníženie
hladiny cukru v krvi.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lantus
Nepoužívajte Lantus
-
Keď ste alergický na inzulín glargín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete používať Lantus, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Dô
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Lantus SoloStar 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (zodpovedá 3,64
mg).
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 jednotkám alebo 10 ml
injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 jednotkám.
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni, Lantus SoloStar
100 jednotiek/ml injekčný roztok
v naplnenom pere
Každá náplň alebo pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 300 jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
Escherichia coli.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba diabetes mellitus u dospelých, adolescentov a detí vo veku 2
rokov a starších.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Lantus obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
Lantus sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s diabetom
mellitus 2. typu sa môže podávať Lantus spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre Lantus a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie renálnej
funkcie viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
Zhoršená renálna funkcia
U paci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov