Lantus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inzulín glargín

थमां उपलब्ध:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

A10AE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin glargine

चिकित्सीय समूह:

Lieky používané pri cukrovke

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrovka

चिकित्सीय संकेत:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku dvoch rokov a starších.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 40

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-09

सूचना पत्रक

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
Písomná informácia pre používateľa
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
inzulín glargín
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek,
pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete
1.
Čo je Lantus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lantus
3.
Ako používať Lantus
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Lantus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Lantus a na čo sa používa
Lantus obsahuje inzulín glargín. Je to modifikovaný inzulín,
veľmi podobný ľudskému inzulínu.
Lantus sa používa na liečbu cukrovky (diabetes mellitus) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo veku
2 rokov a starších. Diabetes mellitus je ochorenie spôsobené tým,
že vaše telo nevyrába dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma
dlhodobý a stabilný účinok na zníženie
hladiny cukru v krvi.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lantus
Nepoužívajte Lantus
-
Keď ste alergický na inzulín glargín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete používať Lantus, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Dô
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Lantus SoloStar 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (zodpovedá 3,64
mg).
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 jednotkám alebo 10 ml
injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 jednotkám.
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni, Lantus SoloStar
100 jednotiek/ml injekčný roztok
v naplnenom pere
Každá náplň alebo pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 300 jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
Escherichia coli.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba diabetes mellitus u dospelých, adolescentov a detí vo veku 2
rokov a starších.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Lantus obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
Lantus sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s diabetom
mellitus 2. typu sa môže podávať Lantus spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre Lantus a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie renálnej
funkcie viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
Zhoršená renálna funkcia
U paci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें