Lantus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-07-2023

Ingredient activ:

inzulín glargín

Disponibil de la:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AE04

INN (nume internaţional):

insulin glargine

Grupul Terapeutică:

Lieky používané pri cukrovke

Zonă Terapeutică:

Cukrovka

Indicații terapeutice:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku dvoch rokov a starších.

Rezumat produs:

Revision: 40

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2000-06-09

Prospect

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
Písomná informácia pre používateľa
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
inzulín glargín
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek,
pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete
1.
Čo je Lantus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lantus
3.
Ako používať Lantus
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Lantus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Lantus a na čo sa používa
Lantus obsahuje inzulín glargín. Je to modifikovaný inzulín,
veľmi podobný ľudskému inzulínu.
Lantus sa používa na liečbu cukrovky (diabetes mellitus) u
dospelých, dospievajúcich a detí vo veku
2 rokov a starších. Diabetes mellitus je ochorenie spôsobené tým,
že vaše telo nevyrába dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi. Inzulín glargín ma
dlhodobý a stabilný účinok na zníženie
hladiny cukru v krvi.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lantus
Nepoužívajte Lantus
-
Keď ste alergický na inzulín glargín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete používať Lantus, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Dô
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Lantus SoloStar 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín* (zodpovedá 3,64
mg).
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 jednotkám alebo 10 ml
injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 jednotkám.
Lantus 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni, Lantus SoloStar
100 jednotiek/ml injekčný roztok
v naplnenom pere
Každá náplň alebo pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 300 jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
Escherichia coli.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba diabetes mellitus u dospelých, adolescentov a detí vo veku 2
rokov a starších.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Lantus obsahuje inzulín glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
Lantus sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s diabetom
mellitus 2. typu sa môže podávať Lantus spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre Lantus a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
Populácia starších pacientov (≥ 65 rokov)
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie renálnej
funkcie viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
Zhoršená renálna funkcia
U paci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-08-2012
Prospect Prospect cehă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-08-2012
Prospect Prospect daneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-08-2012
Prospect Prospect germană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-08-2012
Prospect Prospect estoniană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-08-2012
Prospect Prospect greacă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-08-2012
Prospect Prospect engleză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-08-2012
Prospect Prospect franceză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-08-2012
Prospect Prospect italiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-08-2012
Prospect Prospect letonă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-08-2012
Prospect Prospect maghiară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-08-2012
Prospect Prospect malteză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-08-2012
Prospect Prospect olandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-08-2012
Prospect Prospect poloneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-08-2012
Prospect Prospect portugheză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-08-2012
Prospect Prospect română 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-08-2012
Prospect Prospect slovenă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-08-2012
Prospect Prospect suedeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-07-2023
Prospect Prospect islandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-07-2023
Prospect Prospect croată 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor