Lantus

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-08-2012

Aktivna sestavina:

insulin glargin

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Behandling af diabetes mellitus i voksne, unge og børn i alderen to år og derover.

Povzetek izdelek:

Revision: 40

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2000-06-09

Navodilo za uporabo

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
Indlægsseddel: Information til brugeren
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insulin glargin
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lantus til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lantus
3.
Sådan skal du tage Lantus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Lantus indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner det insulin, der dannes i
kroppen.
Lantus anvendes til behandling af sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter. Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke
danner tilstrækkeligt insulin til
at holde blodsukkeret under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lantus
Tag ikke Lantus:
-
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lantus
(angivet i punkt 6).
Advarsler og forsigtighedsregler
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Lantus.
Overhold nøje anvisningerne vedrørende dosering, kontrollerne (blod-
og urinprøver), kostplan og den
fysiske aktivitet (fysisk arbejde og motion), som er aftalt med
lægen.
Hvis dit blodsukker er for lavt (hypoglykæmi), skal du følge
vejledningen vedrørende hypoglykæmi
(se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i et hætteglas
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en cylinderampul
Lantus SoloStar 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i et hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 enheder eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 enheder.
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en
cylinderampul, Lantus SoloStar
100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en fyldt pen
Hver cylinderampul eller pen indeholder 3 ml injektionsvæske,
opløsning svarende til 300 enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
Escherichia coli.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Lantus indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed. Lantus skal
doseres én gang daglig. Det kan gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen, men på samme tid
hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2-diabetes
mellitus kan Lantus også indgives sammen med oralt aktive
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Lantus og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin analoger (se pkt. 5.1).
Særlig population
Ældre (≥ 65 år)
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt nedsat insulinbehov.
Nedsat nyrefunktion
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov