Lantus

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulin glargin

Dostępny od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Narkotika anvendt i diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Behandling af diabetes mellitus i voksne, unge og børn i alderen to år og derover.

Podsumowanie produktu:

Revision: 40

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2000-06-09

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
Indlægsseddel: Information til brugeren
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insulin glargin
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lantus til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lantus
3.
Sådan skal du tage Lantus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Lantus indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner det insulin, der dannes i
kroppen.
Lantus anvendes til behandling af sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter. Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke
danner tilstrækkeligt insulin til
at holde blodsukkeret under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lantus
Tag ikke Lantus:
-
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lantus
(angivet i punkt 6).
Advarsler og forsigtighedsregler
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Lantus.
Overhold nøje anvisningerne vedrørende dosering, kontrollerne (blod-
og urinprøver), kostplan og den
fysiske aktivitet (fysisk arbejde og motion), som er aftalt med
lægen.
Hvis dit blodsukker er for lavt (hypoglykæmi), skal du følge
vejledningen vedrørende hypoglykæmi
(se
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i et hætteglas
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en cylinderampul
Lantus SoloStar 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i et hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 enheder eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 enheder.
Lantus 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en
cylinderampul, Lantus SoloStar
100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i en fyldt pen
Hver cylinderampul eller pen indeholder 3 ml injektionsvæske,
opløsning svarende til 300 enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
Escherichia coli.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Lantus indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed. Lantus skal
doseres én gang daglig. Det kan gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen, men på samme tid
hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2-diabetes
mellitus kan Lantus også indgives sammen med oralt aktive
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Lantus og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin analoger (se pkt. 5.1).
Særlig population
Ældre (≥ 65 år)
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt nedsat insulinbehov.
Nedsat nyrefunktion
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów