Juluca

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2023

Aktivna sestavina:

dolutegravir natrium, rilpivirine hydrochloride

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AR

INN (mednarodno ime):

dolutegravir, rilpivirine

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapevtsko območje:

HIV-infeksjoner

Terapevtske indikacije:

Juluca er angitt for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (HIV-1) - infeksjon hos voksne som er virologically-undertrykket (HIV-1 RNA.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2018-05-16

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JULUCA 50 MG/25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
dolutegravir/rilpivirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET FORDI DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Juluca er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Juluca
3.
Hvordan du bruker Juluca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Juluca
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JULUCA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Juluca inneholder to aktive virkestoffer som brukes til å behandle
humant immunsviktvirus (hiv)-
infeksjon: dolutegravir og rilpivirin. Dolutegravir tilhører en
gruppe av antiretrovirale legemidler kalt
_integrasehemmere_
(
_INIs_
), og rilpivirin tilhører en gruppe av antiretrovirale legemidler
kalt
_ikke-_
_nukleoside revers transkriptasehemmere_
(
_NNRTIs_
).
Juluca brukes til å behandle hiv hos voksne fra 18 års alder og over
som tar andre antiretrovirale
legemidler og der hiv-1 infeksjon er under kontroll i minst 6
måneder. Juluca kan erstatte dine
nåværende antiretrovirale legemidler.
Juluca holder mengden av hiv-virus i kroppen din på et lavt nivå.
Dette hjelper med å opprettholde
antall CD4-celler i blodet ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som spiller en viktig rolle i å
bekjempe infeksjoner i kroppen din.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER JULUCA
BRUK IKKE JULUCA:
48
•
dersom du er allergisk overfor dolutegravir eller rilpivirin eller
noen av de andre
innholdsst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Juluca 50 mg/25 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder dolutegravirnatrium tilsvarende
50 mg dolutegravir og
rilpivirinhydroklorid tilsvarende 25 mg rilpivirin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 52 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Rosa, ovale, bikonvekse tabletter, omtrentlige dimensjoner 14 x 7 mm,
preget med «SV J3T» på én
side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Juluca er indisert til behandling av humant immunsviktvirus type 1
(hiv-1)-infeksjon hos voksne som
er virologisk supprimert (hiv-1 RNA <50 kopier/ml) på et stabilt
antiretroviralt regime i minst seks
måneder uten tidligere virologisk svikt og med ingen kjent eller
mistenkt resistens mot noen ikke-
nukleosid revers transkriptasehemmer eller integrasehemmer (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dolutegravir/rilpivirin bør forskrives av lege med erfaring i
behandling av hiv-infeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen av Juluca er én tablett én gang daglig.
Tabletten skal tas sammen med et måltid
(se pkt. 5.2).
Separate legemider med dolutegravir eller rilpivirin er tilgjengelige
der seponering eller dosejustering
av ett av virkestoffene er indisert (se pkt. 4.5). I disse tilfellene
henvises legen til preparatomtalen for
disse legemidlene.
_Glemt dose _
Dersom pasienten glemmer en dose med Juluca
_, _
bør pasienten ta den glemte dosen sammen med et
måltid så raskt som mulig, dersom neste dose ikke skal tas innen 12
timer. Dersom neste dose skal tas
innen 12 timer, bør ikke pasienten ta den glemte dosen og fortsette i
henhold til den vanlige
doseringsplanen.
Hvis en pasient kaster opp innen 4 timer ettter inntak av
dolutegravir/rilpivirin, bør en ny tablett med
dolutegravir/rilpivirin tas med et måltid. Hvis en pasient kaster opp
etter mer enn 4 timer etter inntak
av dolutegr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-04-2020

Ogled zgodovine dokumentov