Juluca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2023

Bahan aktif:

dolutegravir natrium, rilpivirine hydrochloride

Tersedia dari:

ViiV Healthcare B.V.

Kode ATC:

J05AR

INN (Nama Internasional):

dolutegravir, rilpivirine

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapi:

HIV-infeksjoner

Indikasi Terapi:

Juluca er angitt for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (HIV-1) - infeksjon hos voksne som er virologically-undertrykket (HIV-1 RNA.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2018-05-16

Selebaran informasi

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JULUCA 50 MG/25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
dolutegravir/rilpivirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET FORDI DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Juluca er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Juluca
3.
Hvordan du bruker Juluca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Juluca
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JULUCA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Juluca inneholder to aktive virkestoffer som brukes til å behandle
humant immunsviktvirus (hiv)-
infeksjon: dolutegravir og rilpivirin. Dolutegravir tilhører en
gruppe av antiretrovirale legemidler kalt
_integrasehemmere_
(
_INIs_
), og rilpivirin tilhører en gruppe av antiretrovirale legemidler
kalt
_ikke-_
_nukleoside revers transkriptasehemmere_
(
_NNRTIs_
).
Juluca brukes til å behandle hiv hos voksne fra 18 års alder og over
som tar andre antiretrovirale
legemidler og der hiv-1 infeksjon er under kontroll i minst 6
måneder. Juluca kan erstatte dine
nåværende antiretrovirale legemidler.
Juluca holder mengden av hiv-virus i kroppen din på et lavt nivå.
Dette hjelper med å opprettholde
antall CD4-celler i blodet ditt. CD4-celler er en type hvite
blodceller som spiller en viktig rolle i å
bekjempe infeksjoner i kroppen din.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER JULUCA
BRUK IKKE JULUCA:
48
•
dersom du er allergisk overfor dolutegravir eller rilpivirin eller
noen av de andre
innholdsst
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Juluca 50 mg/25 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder dolutegravirnatrium tilsvarende
50 mg dolutegravir og
rilpivirinhydroklorid tilsvarende 25 mg rilpivirin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 52 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Rosa, ovale, bikonvekse tabletter, omtrentlige dimensjoner 14 x 7 mm,
preget med «SV J3T» på én
side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Juluca er indisert til behandling av humant immunsviktvirus type 1
(hiv-1)-infeksjon hos voksne som
er virologisk supprimert (hiv-1 RNA <50 kopier/ml) på et stabilt
antiretroviralt regime i minst seks
måneder uten tidligere virologisk svikt og med ingen kjent eller
mistenkt resistens mot noen ikke-
nukleosid revers transkriptasehemmer eller integrasehemmer (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dolutegravir/rilpivirin bør forskrives av lege med erfaring i
behandling av hiv-infeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen av Juluca er én tablett én gang daglig.
Tabletten skal tas sammen med et måltid
(se pkt. 5.2).
Separate legemider med dolutegravir eller rilpivirin er tilgjengelige
der seponering eller dosejustering
av ett av virkestoffene er indisert (se pkt. 4.5). I disse tilfellene
henvises legen til preparatomtalen for
disse legemidlene.
_Glemt dose _
Dersom pasienten glemmer en dose med Juluca
_, _
bør pasienten ta den glemte dosen sammen med et
måltid så raskt som mulig, dersom neste dose ikke skal tas innen 12
timer. Dersom neste dose skal tas
innen 12 timer, bør ikke pasienten ta den glemte dosen og fortsette i
henhold til den vanlige
doseringsplanen.
Hvis en pasient kaster opp innen 4 timer ettter inntak av
dolutegravir/rilpivirin, bør en ny tablett med
dolutegravir/rilpivirin tas med et måltid. Hvis en pasient kaster opp
etter mer enn 4 timer etter inntak
av dolutegr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-04-2020

Lihat riwayat dokumen