Jivi

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2019

Aktivna sestavina:

Damoctocog alfa pegol

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

damoctocog alfa pegol

Terapevtska skupina:

hemostatika

Terapevtsko območje:

Hemofili A

Terapevtske indikacije:

Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 12 år med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2018-11-22

Navodilo za uporabo

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JIVI 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 1 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 2 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 3 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
pegylerad rekombinant human koagulationsfaktor VIII med borttagen
B-domän
(damoktokog alfa pegol)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jivi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Jivi
3.
Hur du använder Jivi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jivi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JIVI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jivi innehåller den aktiva substansen damoktokog alfa pegol. Det
framställs med rekombinant DNA-
teknik utan tillsats av några komponenter från människa eller djur
i tillverkningsprocessen. Faktor VIII
är ett protein som finns naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera. Proteinet i damoktokog
alfa pegol har modifierats (pegylerats) för att förlänga dess
effekt i kroppen.
Jivi används för att BEHANDLA OCH FÖREBYGGA BLÖDNING hos tidigare
behandlade vuxna och ungdomar
från 12 år med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII). Det ska
inte användas till barn under 12 års
ålder.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER JIVI
ANVÄND I
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jivi 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jivi 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 100 IE
(250 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 200 IE
(500 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 400 IE
(1 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 800 IE
(2 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 1 200 IE
(3 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol
Styrkan internationell enhet (IE) beräknas med kromogen analys enligt
den europeiska farmakopén.
Den specifika aktiviteten för Jivi är cirka 10 000 IE/mg protein.
Den aktiva substansen, damoktokog alfa pegol, är en rekombinant
platsspecifikt pegylerad (dvs.
makrogolsammanlänkad) human koagulationsfaktor VIII med borttagen
B¬domän framställd i
njurceller från babyhamster (BHK) med en förgrenad polyetylenglykol
(PEG)-molekyl på 60 kDa (två
30 kDa PEG). P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov