Jivi

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Damoctocog alfa pegol

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

damoctocog alfa pegol

Grupo terapéutico:

hemostatika

Área terapéutica:

Hemofili A

indicaciones terapéuticas:

Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 12 år med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2018-11-22

Informació per a l'usuari

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JIVI 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 1 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 2 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 3 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
pegylerad rekombinant human koagulationsfaktor VIII med borttagen
B-domän
(damoktokog alfa pegol)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jivi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Jivi
3.
Hur du använder Jivi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jivi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JIVI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jivi innehåller den aktiva substansen damoktokog alfa pegol. Det
framställs med rekombinant DNA-
teknik utan tillsats av några komponenter från människa eller djur
i tillverkningsprocessen. Faktor VIII
är ett protein som finns naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera. Proteinet i damoktokog
alfa pegol har modifierats (pegylerats) för att förlänga dess
effekt i kroppen.
Jivi används för att BEHANDLA OCH FÖREBYGGA BLÖDNING hos tidigare
behandlade vuxna och ungdomar
från 12 år med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII). Det ska
inte användas till barn under 12 års
ålder.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER JIVI
ANVÄND I
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jivi 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jivi 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 100 IE
(250 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 200 IE
(500 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 400 IE
(1 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 800 IE
(2 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 1 200 IE
(3 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol
Styrkan internationell enhet (IE) beräknas med kromogen analys enligt
den europeiska farmakopén.
Den specifika aktiviteten för Jivi är cirka 10 000 IE/mg protein.
Den aktiva substansen, damoktokog alfa pegol, är en rekombinant
platsspecifikt pegylerad (dvs.
makrogolsammanlänkad) human koagulationsfaktor VIII med borttagen
B¬domän framställd i
njurceller från babyhamster (BHK) med en förgrenad polyetylenglykol
(PEG)-molekyl på 60 kDa (två
30 kDa PEG). P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents