Jivi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Damoctocog alfa pegol

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

damoctocog alfa pegol

Farmakoterapinė grupė:

hemostatika

Gydymo sritis:

Hemofili A

Terapinės indikacijos:

Behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 12 år med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist).

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2018-11-22

Pakuotės lapelis

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JIVI 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 1 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 2 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
JIVI 3 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
pegylerad rekombinant human koagulationsfaktor VIII med borttagen
B-domän
(damoktokog alfa pegol)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jivi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Jivi
3.
Hur du använder Jivi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jivi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JIVI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jivi innehåller den aktiva substansen damoktokog alfa pegol. Det
framställs med rekombinant DNA-
teknik utan tillsats av några komponenter från människa eller djur
i tillverkningsprocessen. Faktor VIII
är ett protein som finns naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera. Proteinet i damoktokog
alfa pegol har modifierats (pegylerats) för att förlänga dess
effekt i kroppen.
Jivi används för att BEHANDLA OCH FÖREBYGGA BLÖDNING hos tidigare
behandlade vuxna och ungdomar
från 12 år med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII). Det ska
inte användas till barn under 12 års
ålder.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER JIVI
ANVÄND I
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jivi 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Jivi 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jivi 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 100 IE
(250 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 200 IE
(500 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 400 IE
(1 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 800 IE
(2 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol.
Jivi 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Efter beredning i medföljande spädningsvätska innehåller en ml
lösning ungefär 1 200 IE
(3 000 IE/2,5 ml) av human koagulationsfaktor VIII, damoktokog alfa
pegol
Styrkan internationell enhet (IE) beräknas med kromogen analys enligt
den europeiska farmakopén.
Den specifika aktiviteten för Jivi är cirka 10 000 IE/mg protein.
Den aktiva substansen, damoktokog alfa pegol, är en rekombinant
platsspecifikt pegylerad (dvs.
makrogolsammanlänkad) human koagulationsfaktor VIII med borttagen
B¬domän framställd i
njurceller från babyhamster (BHK) med en förgrenad polyetylenglykol
(PEG)-molekyl på 60 kDa (två
30 kDa PEG). P
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją