Ixiaro

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2019

Aktivna sestavina:

Japanski encefalitis virus, inaktivirano (atenuiranih deformacije SA14-14-2 u vero stanicama)

Dostopno od:

Valneva Austria GmbH

Koda artikla:

J07BA02

INN (mednarodno ime):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapevtska skupina:

cjepiva

Terapevtsko območje:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapevtske indikacije:

Ixiaro je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv japanskog encefalitisa kod odraslih, adolescenata, djece i dojenčadi starijih od dva mjeseca i starijih. Ixiaro moraju biti uzeti u obzir za uporabu u osoba pod rizikom zaraze kroz putovanja ili u toku svoje zanimanje,.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2009-03-31

Navodilo za uporabo

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IXIARO SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv japanskog encefalitisa (inaktivirano, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE OVO CJEPIVO JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je Vi i Vaše dijete trebati
ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
•
Ovo je cjepivo propisano samo za Vas i/ili Vaše dijete. Nemojte ga
davati drugima.
•
Ako Vi i/ili vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IXIARO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi i/ili Vaše dijete primite IXIARO
3.
Kako primjenjivati IXIARO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IXIARO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IXIARO I ZA ŠTO SE KORISTI
IXIARO je cjepivo protiv virusa japanskog encefalitisa.
Cjepivo potiče tijelo da stvori vlastitu zaštitu (protutijela)
protiv ove bolesti.
IXIARO se koristi za sprječavanje infekcije virusom japanskog
encefalitisa (JEV). Ovaj se virus uglavnom
nalazi u Aziji i na ljude se prenosi ubodom komaraca koji su prethodno
uboli zaražene životinje (poput
svinje). Mnogi zaraženi ljudi razviju blage simptome ili ne razviju
nikakve simptome. U ljudi u kojih se
razvije teška bolest, japanski encefalitis (JE) obično počinje kao
bolest slična gripi, s vrućicom, zimicom,
umorom, glavoboljom, mučninom i povraćanjem. U ranoj fazi bolesti
također se javljaju smetenost i
uznemirenost.
IXIARO trebaju primati samo odrasli, adolescenti, djeca i dojenčad u
dobi od 2 mjeseca i više koji putuju u
zemlje u kojima je JE endemska bolest ili koji su zbog posla izloženi
riziku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI I/ILI VAŠE DIJETE POČNETE
PRIMJENJIVATI IXIARO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
IXIARO
:
•
Ako ste Vi i/ili Vaše dijete alergični (preosjetlji
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IXIARO suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv japanskog encefalitisa (inaktivirano, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) cjepiva IXIARO sadrži:
virus japanskog encefalitisa soj SA
14
-14-2 (inaktiviran)
1,2
6 AU
3
,
što odgovara vrijednosti ≤ 460 ng ED50
1
proizveden na Vero stanicama
2
adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani (približno 0,25
miligrama Al
3+
)
3
antigen jedinica
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Ovaj lijek sadrži kalij, manje od 1 mmol (39 mg) po jednoj dozi od
0,5 ml, tj. zanemarive količine kalija te
manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi od 0,5 ml, tj.
zanemarive količine natrija. Ovaj lijek može
sadržavati ostatake natrijeva metabisulfita koji su ispod granice
detekcije.
Fiziološka otopina s fosfatnim puferom 0,0067 M (u PO
4
) ima sljedeći sastav fiziološke otopine:
NaCl – 9mg/mL
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/mL
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/mL
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra tekućina s bijelim talogom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
IXIARO je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv japanskog
encefalitisa u odraslih, adolescenata, djece i
dojenčadi u dobi od 2 mjeseca i starije.
Primjenu cjepiva IXIARO treba razmotriti u osoba izloženih riziku
zbog putovanja ili obavljanja poslovnih
aktivnosti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ODRASLI (18 DO
≤ 65 GODINA)
Primarno cijepljenje se sastoji od dvije odvojene doze, svaka od 0,5
ml, koje se primaju prema sljedećem
konvencionalnom rasporedu:
Prva doza na nulti (0.) dan.
Druga doza: 28 dana nakon prve doze.
Brzi raspored
Osobe u dobi od 18 do ≤ 65 godina mogu primiti cjepivo prema brzom
rasporedu kako slijedi:
3
Prva doza na nulti (0.) dan.
Druga doza: 7 dana nakon prve doze.
Bez obzira na primijenjeni raspored, primarna imunizacija trebala bi
se dovršiti najmanje jedan tjedan prije
potencijalnog izlaganja virusu japanskog encefalit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-04-2021

Ogled zgodovine dokumentov