Ixiaro

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Japanski encefalitis virus, inaktivirano (atenuiranih deformacije SA14-14-2 u vero stanicama)

Verfügbar ab:

Valneva Austria GmbH

ATC-Code:

J07BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Therapiegruppe:

cjepiva

Therapiebereich:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Anwendungsgebiete:

Ixiaro je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv japanskog encefalitisa kod odraslih, adolescenata, djece i dojenčadi starijih od dva mjeseca i starijih. Ixiaro moraju biti uzeti u obzir za uporabu u osoba pod rizikom zaraze kroz putovanja ili u toku svoje zanimanje,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2009-03-31

Gebrauchsinformation

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IXIARO SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv japanskog encefalitisa (inaktivirano, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE OVO CJEPIVO JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je Vi i Vaše dijete trebati
ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
•
Ovo je cjepivo propisano samo za Vas i/ili Vaše dijete. Nemojte ga
davati drugima.
•
Ako Vi i/ili vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IXIARO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi i/ili Vaše dijete primite IXIARO
3.
Kako primjenjivati IXIARO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IXIARO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IXIARO I ZA ŠTO SE KORISTI
IXIARO je cjepivo protiv virusa japanskog encefalitisa.
Cjepivo potiče tijelo da stvori vlastitu zaštitu (protutijela)
protiv ove bolesti.
IXIARO se koristi za sprječavanje infekcije virusom japanskog
encefalitisa (JEV). Ovaj se virus uglavnom
nalazi u Aziji i na ljude se prenosi ubodom komaraca koji su prethodno
uboli zaražene životinje (poput
svinje). Mnogi zaraženi ljudi razviju blage simptome ili ne razviju
nikakve simptome. U ljudi u kojih se
razvije teška bolest, japanski encefalitis (JE) obično počinje kao
bolest slična gripi, s vrućicom, zimicom,
umorom, glavoboljom, mučninom i povraćanjem. U ranoj fazi bolesti
također se javljaju smetenost i
uznemirenost.
IXIARO trebaju primati samo odrasli, adolescenti, djeca i dojenčad u
dobi od 2 mjeseca i više koji putuju u
zemlje u kojima je JE endemska bolest ili koji su zbog posla izloženi
riziku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI I/ILI VAŠE DIJETE POČNETE
PRIMJENJIVATI IXIARO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
IXIARO
:
•
Ako ste Vi i/ili Vaše dijete alergični (preosjetlji
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IXIARO suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv japanskog encefalitisa (inaktivirano, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) cjepiva IXIARO sadrži:
virus japanskog encefalitisa soj SA
14
-14-2 (inaktiviran)
1,2
6 AU
3
,
što odgovara vrijednosti ≤ 460 ng ED50
1
proizveden na Vero stanicama
2
adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani (približno 0,25
miligrama Al
3+
)
3
antigen jedinica
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Ovaj lijek sadrži kalij, manje od 1 mmol (39 mg) po jednoj dozi od
0,5 ml, tj. zanemarive količine kalija te
manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi od 0,5 ml, tj.
zanemarive količine natrija. Ovaj lijek može
sadržavati ostatake natrijeva metabisulfita koji su ispod granice
detekcije.
Fiziološka otopina s fosfatnim puferom 0,0067 M (u PO
4
) ima sljedeći sastav fiziološke otopine:
NaCl – 9mg/mL
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/mL
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/mL
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra tekućina s bijelim talogom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
IXIARO je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv japanskog
encefalitisa u odraslih, adolescenata, djece i
dojenčadi u dobi od 2 mjeseca i starije.
Primjenu cjepiva IXIARO treba razmotriti u osoba izloženih riziku
zbog putovanja ili obavljanja poslovnih
aktivnosti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ODRASLI (18 DO
≤ 65 GODINA)
Primarno cijepljenje se sastoji od dvije odvojene doze, svaka od 0,5
ml, koje se primaju prema sljedećem
konvencionalnom rasporedu:
Prva doza na nulti (0.) dan.
Druga doza: 28 dana nakon prve doze.
Brzi raspored
Osobe u dobi od 18 do ≤ 65 godina mogu primiti cjepivo prema brzom
rasporedu kako slijedi:
3
Prva doza na nulti (0.) dan.
Druga doza: 7 dana nakon prve doze.
Bez obzira na primijenjeni raspored, primarna imunizacija trebala bi
se dovršiti najmanje jedan tjedan prije
potencijalnog izlaganja virusu japanskog encefalit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-04-2021

Dokumentverlauf anzeigen